UPUTE
(informacije za stručnjake)
o medicinskoj primjeni lijeka
(promjene od 28.06.2010.)
Registracijski broj R N000299 / 02
Trgovački naziv lijeka
Oblik doziranja
Intravenska otopina
Sastav
Svaka bočica ili ampula sadrži:
Aktivni sastojak: Panavir ® (pročišćeni ekstrakt mladica biljke Solanum tuberosum, glavni aktivni sastojak je heksozni glikozid, koji se sastoji od glukoze, ramnoze, arabinoze, manoze, ksiloze, galaktoze, uronskih kiselina) - 0,2 mg.
Pomoćne supstance: 0,9% otopina natrijevog klorida
Opis
Prozirna, bezbojna tekućina, bez mirisa, slanog okusa
Farmakoterapijska skupina
Antivirusno i imunomodulatorno sredstvo.
ATX kôd (J05AX)
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika.
Panavir ® (Panavir ®) je polisaharid visoke molekulske mase koji pripada klasi heksoznih glikozida.
Panavir ® je antivirusno i imunomodulatorno sredstvo. Povećava nespecifičnu otpornost tijela na razne infekcije i potiče indukciju interferona.
U terapijskim dozama lijek se dobro podnosi.
Ispitivanja su pokazala odsutnost mutagenih, teratogenih, kancerogenih, alergenih i embriotoksičnih učinaka.
U eksperimentalnim studijama nije utvrđen negativan učinak na reproduktivnu funkciju i razvoj fetusa.
Ima protuupalna svojstva u eksperimentalnim modelima eksudativnog edema, kronične proliferativne upale i u testu pseudoalergijskog upalnog odgovora na konkanavalin A.
Pokazan analgetski učinak na modele neurogene boli i boli uzrokovane upalnim procesom. Trajanje povećanja pragova osjetljivosti na bol tijekom toplinske iritacije ima pozitivan karakter koji ovisi o dozi.
Ima antipiretički učinak.
Posjeduje svojstva zacjeljivanja rana u uvjetima modela čir na želucu.
Farmakokinetika.
Kada se daju intravenozno, polisaharidi se nalaze u krvi u roku od 5 minuta nakon primjene, a hvataju ih stanice retikuloendotelnog sustava jetre i slezene. Izlučivanje započinje brzo, nakon 20-30 minuta polisaharidi se nalaze u mokraći i izdahnutom zraku.
Indikacije za uporabu
Herpesvirusne infekcije različite lokalizacije (uključujući ponavljajući genitalni herpes, herpes Zoster i oftalmološki herpes).
Sekundarna imunodeficijencija navodi se u pozadini zaraznih bolesti.
Infekcija citomegalovirusom, uključujući i u bolesnika s ponovljenim pobačajem. Može se koristiti u žena s kroničnom virusnom infekcijom i nedostatkom interferona u fazi pripreme za trudnoću.
Infekcija humanim papiloma virusom (anogenitalne bradavice) u složenoj terapiji.
U kompleksnoj terapiji čira na želucu i dvanaesniku u bolesnika s dugotrajnim ožiljačnim čirima i simptomatskim čirima gastroduodenalne zone.
Panavir ® se koristi u liječenju krpeljnog encefalitisa radi smanjenja virusnog opterećenja i ublažavanja neuroloških simptoma (anizofleksija, smanjeni refleksi, bolnost izlaznih točaka lubanjskog živca, nistagmus) u složenoj terapiji.
Panavir ® se koristi u složenom liječenju imunokompromitiranih bolesnika s reumatoidnim artritisom kako bi se pojačao analgetički i protuupalni učinak istodobne terapije herpesvirusne infekcije.
Panavir ® se koristi u kompleksnoj terapiji ARVI i gripe.
Pojedinačna netolerancija. Panavir ® se ne smije primjenjivati u bolesnika koji su alergični na sastavne dijelove lijeka: glukozu, manozu, ramnozu, arabinozu, ksilozu.
Pacijenti s teškom patologijom bubrega i slezene.
Razdoblje dojenja, djeca mlađa od 12 godina.
Trudnoća i dojenje
Primjena tijekom trudnoće moguća je samo ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.
Ako je potrebno, upotreba lijeka tijekom laktacije treba zaustaviti dojenje.
Način primjene i doziranje
Panavir® u otopini koristi se za intravensku primjenu terapijske doze od 200 μg (sadržaj jedne ampule ili bočice) aktivne tvari.
Za liječenje herpesvirusnih infekcija i encefalitisa koji se prenose krpeljima, Panavir ® se koristi dva puta s razmakom od 48 ili 24 sata. Ako je potrebno, nakon mjesec dana, tijek liječenja može se ponoviti.
Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom, Panavir ® se koristi tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata..
Za liječenje čira na želucu i dvanaesniku u akutnoj fazi i simptomatskih čira na gastroduodenalnoj zoni, koristi se 5 intravenskih injekcija svaki drugi dan tijekom 10 dana.
U slučaju infekcije herpesvirusom u bolesnika s reumatoidnim artritisom 5 injekcija s razmakom od 24-48 sati, ako je potrebno, ponovite kurs nakon 2 mjeseca.
Za liječenje bolesnika s akutnim respiratornim virusnim infekcijama i gripom koriste se 2 intravenske injekcije s razmakom od 18-24 sata.
Panavir treba ubrizgavati polako.
Primjena u pedijatriji
Panavir ® se propisuje za djecu od 12 godina u dozi od 100 mcg intravenski jednom dnevno.
Za liječenje herpesvirusnih infekcija i encefalitisa koji se prenose krpeljima, Panavir ® se koristi dva puta s razmakom od 48 ili 24 sata. Ako je potrebno, nakon mjesec dana, tijek liječenja može se ponoviti.
Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom, Panavir ® se koristi tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata..
Lijek se dobro podnosi, moguće komplikacije mogu biti povezane s individualnom netolerancijom i preosjetljivošću na komponente lijeka.
Istodobno, ako se pojave bilo kakve neželjene nuspojave, potrebno je prekinuti primjenu lijeka i obratiti se liječniku..
Predozirati
Predoziranje može uzrokovati reverzibilnu disfunkciju bubrega i slezene
Interakcija s drugim lijekovima
posebne upute
Kada se koristi u fazi pripreme za trudnoću, pomaže smanjiti učestalost reproduktivnih gubitaka kod infekcija citomegalovirusom i herpesvirusom.
Ako se otopina zamuti, lijek se smatra neprikladnim za upotrebu..
Obrazac za puštanje
Otopina za intravensku primjenu 0,04 mg / ml u ampulama ili bočicama od 5 ml; otopina za intravensku primjenu 0,1 mg / ml u ampulama ili bočicama od 2 ml; otopina za intravensku primjenu 0,2 mg / ml u ampulama ili bočicama od 1 ml.
U pakiranjima od 2 ili 5 ili 10 ampula ili bočica u blister pakiranju. 1-2 konturna pakiranja s uputama za uporabu i ampulskim nožem u kartonskoj kutiji.
Uvjeti skladištenja
Na temperaturi ne višoj od 25 ° C..
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja
3 godine
Pažnja! Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju
Uvjeti izdavanja iz ljekarne
Propisao liječnik
Proizvodna tvrtka / organizacija koja prihvaća zahtjeve kupaca.
Proizvođač: JSC "Moskhimfarmpreparaty" ih. Semashko N.A., Rusija, 115172, Moskva, sv. B. Zidari, 9.
LLC "LANAFARM", Rusija, 127299, Moskva, ul. Clara Zetkin, 4.
LLC Medicinski centar "Ellara", Rusija, 601122, regija Vladimir, okrug Petushinsky, Pokrov, ul. Franz Stolwerk, 20 godina, zgrada 2.
Podnositelj zahtjeva za registraciju: National Research Company LLC, Rusija, 301414, regija Tula, okrug Suvorovskiy, Chekalin, st. Nasip, 3.
Potvrde potrošača treba poslati na adresu: National Research Company LLC, Rusija, 301414, regija Tula, okrug Suvorovsky, Chekalin, st. Nasip, 3
Upute za uporabu injekcija Panavir
Panavir (injekcije) namijenjen je ublažavanju upala kod zaraznih i virusnih bolesti i održavanju imunološkog sustava. Lijek se koristi u borbi protiv artritisa, prostatitisa, herpesa i papiloma.
Sastav oblika izdanja
Lijek je bistra tekućina, bezbojna ili kremasta. Otopina za injekciju nema specifičan miris. Aktivni sastojak je glikozid dobiven iz izbojaka gomoljastog noćurka ili Solanum tuberosum. Na 1 ml otpada do 200 μg aktivnog sastojka. Sastav pripravka dopunjen je pomoćnim spojevima:
- 0,045 g natrijevog klorida;
- pročišćena voda.
Otopina je zatvorena u ampule. Izrađene su od prozirnog stakla koje ne štiti sredstvo od izlaganja UV zračenju. Karton sadrži 10 ili 5 ampula od po 5 ml, fiksiranih u polimernim stanicama.
Farmakološka svojstva
Injekcije panavira djeluju antivirusno i imunostimulirajuće. Nakon primjene, lijek poboljšava otpornost tijela na zarazne agense, pospješuje proizvodnju alfa i gama tipova interferona u leukocitima u krvi. Lijek potiskuje sintezu virusne DNA, zaustavljajući širenje patogenih mikroorganizama u ljudskom tijelu.
Pretklinička ispitivanja pokazala su da lijek ne dovodi do mutacije stanica ili kancerogene degeneracije. Aktivni spoj ne iritira tkiva, nema alergeni ili teratogeni učinak. Noćni glikozid ne uzrokuje intrauterine abnormalnosti, poremećaje organa reproduktivnog sustava. Sva ispitivanja provedena su na životinjama.
Panavir pokazuje sljedeća korisna svojstva:
- usporava proliferativni upalni proces, ublažava eksudativno oticanje;
- povećava brzinu regeneracije oštećenih tkiva;
- smanjuje patološki visoku tjelesnu temperaturu;
- povećava otpornost neurona na čimbenike stresa, poboljšava provođenje živčanih impulsa;
- povoljno utječe na rad vizualnog analizatora;
- anestezira.
Analgetički učinak očituje se u bolovima uzrokovanim oštećenjem živčanog tkiva, upalom ili opeklinama. Neuroprotektivna svojstva lijeka očituju se u Parkinsonovom sindromu. Pospješuje zacjeljivanje u slučaju peptičnog čira i erozivnih bolesti želuca i dvanaesnika.
Nakon intravenske injekcije, terapeutski učinak postiže se unutar 5 minuta. U tom razdoblju polisaharidi djelatne tvari tvore kompleks s endotelnim stanicama slezene i jetre. Unatoč brzom djelovanju, terapijski učinak je kratkotrajan. Izlučivanje aktivnih tvari započinje 30 minuta nakon ubrizgavanja otopine - glikozid napušta tijelo kroz mokraćni i dišni sustav.
Indikacije i kontraindikacije za uporabu
Otopina panavira primjenjuje se za sljedeće bolesti:
- HPV (humani papiloma virus) - infekcija se manifestira u obliku bradavica u području prepona, zahtijeva složeno liječenje;
- s krpeljnim encefalitisom uklanja virusno opterećenje i uklanja neurološke simptome: smanjenje brzine reakcije, nistagmus, bol u području izlaska kranijalnih živaca, nejednaka pojava kožnih tetivnih refleksa na desnoj i lijevoj strani tijela;
- različite vrste herpes virusa: oftalmološki, Zoster, genitalni, herpes zoster;
- citomegalovirus u žena s čestim pobačajima, kronični oblik bolesti u trudnica u II i III tromjesečju;
- ulcerativna lezija gastrointestinalnog trakta u bolesnika s erozijom bez ožiljaka;
- kronične virusne bolesti ili nedostatak proizvodnje interferona u žena koje planiraju trudnoću;
- reumatoidni artritis u pozadini virusa herpesa kod osoba s niskim imunitetom (koristi se za poboljšanje protuupalnog i analgetskog učinka kao glavna terapija.)
Injekcije lijeka koriste se za liječenje teške gripe i niza akutnih respiratornih virusnih infekcija kao dio složenog liječenja. Otopina se daje za kronični prostatitis uzrokovan bakterijskom infekcijom.
Upotreba lijeka kontraindicirana je u sljedećim slučajevima:
- alergijska reakcija na strukturne komponente u sastavu lijeka;
- netolerancija na manozu, drveni šećer, glukozu, galaktozu, arabinozu;
- dojilje;
- oštećenje bubrega i jetre;
- poremećaj slezene ili njezino odsutnost;
- djeca mlađa od 12 godina.
Upute za uporabu injekcija Panavir
Panavir intramuskularno ima nizak terapeutski učinak, stoga se ova metoda primjene injekcijske otopine ne koristi. Lijek se mora primijeniti intravenski. Kada se lijek ubrizga u duboke slojeve mišićnog tkiva, njegova bioraspoloživost drastično se smanjuje. Takav režim liječenja propisuje se samo ako je nemoguće dati injekciju u venu..
Način primjene i režim liječenja
Lijek se primjenjuje polako tijekom 2 minute. Da bi se postigao terapeutski učinak kod odrasle osobe, dovoljna je jednokratna primjena 200 μg aktivnog spoja ili sadržaja 1 ampule. Režim liječenja Panavirom ovisi o vrsti bolesti:
- Herpes virus i encefalitis koji se prenose krpeljima: otopina se ubrizgava 2 puta s razmakom od 1-2 dana. Ako je potrebno, ponovite tijek terapije nakon 30 dana..
- Ulcerozne i erozivne lezije želuca i dvanaesnika tijekom pogoršanja: daje se 5 injekcija intravenski svaka 24 sata. Trajanje terapije je 10 dana.
- Akutne respiratorne virusne infekcije i gripa: potrebno je injicirati lijek 2 puta s razmakom od 18 ili 24 sata.
- Infekcija HPV-om ili citomegalovirusom: tijekom prvih 7 dana daju se injekcije s razmakom od 48 sati 3 puta, sljedeći tjedan postaje potrebno primijeniti 2 injekcije s razmakom od 72 sata. Terapija traje 14 dana.
- Bakterijski prostatitis: potrebno je 5 intravenskih injekcija s vremenskim razmakom od 2 dana.
- Kronični oblik infekcije citomegalovirusom u žena u II i III razdoblju trudnoće: u roku od 1 tjedna lijek se daje 3 puta svakih 48 sati. Sljedećih 7 dana daju se 2 injekcije s razmakom od 72 sata.
- Reumatoidni artritis kompliciran virusom herpesa kod ljudi s niskom aktivnošću imunokompetentnih stanica: daje se 5 injekcija svakih 24-48 sati. Ako je potrebno, liječenje se ponavlja nakon 60 dana.
- Razne vrste infekcije herpesvirusom: 2 ampule lijeka ubrizgavaju se 2 puta dnevno u razmacima od 24 do 48 sati. Ako se bolest ponovno pojavi, terapija lijekovima provodi se ponovno nakon mjesec dana..
Nijanse uporabe tijekom trudnoće i dojenja
Lijek se primjenjuje od 4 do 9 mjeseci embrionalnog razvoja, kada žena doživi pogoršanje kroničnog oblika infekcije citomegalovirusom. Panavir se ne propisuje u prvom tromjesečju trudnoće i za druge virusne bolesti. Njegova je upotreba moguća samo ako su koristi za majčino tijelo veće od potencijalnog rizika od intrauterinih patologija..
Aktivne tvari prodiru u mliječne žlijezde i izlučuju se zajedno s majčinim mlijekom. Da ne bi izazvao razvoj alergija kod novorođenčeta, Panavir je kontraindiciran tijekom dojenja. Ako postoji hitna potreba za uporabom lijeka, dijete se privremeno prebacuje na umjetno hranjenje.
Značajke liječenja djece
Panavir se može davati djeci starijoj od 12 godina. U tom se slučaju doza smanjuje 2 puta - daju se injekcije po 100 mcg glikozida 1 put dnevno.
U prisutnosti virusa herpesa i encefalitisa koji se prenosi krpeljima, lijek se daje 2 puta po 0,5 ampule s razmakom od 1-3 dana. Ako se bolest ponovi, liječenje se ponavlja nakon 30 dana..
Terapija za poraz papiloma virusa i citomegalovirusa provodi se pomoću tri doze lijeka svaka 2 dana tijekom 1 tjedna. Sljedećih 7 dana smanjuje se učestalost injekcija - injekcije se daju 2 puta s razmakom od 3 dana.
Predoziranje i nuspojave
Pretklinička eksperimentalna ispitivanja na životinjama pokazala su da lijek ima nisku toksičnost za ljude. Čak i uz uvođenje pojedinačne doze koja je 10 puta premašila dnevnu dozu lijeka, nije primijećen razvoj kliničke slike predoziranja. Odsutnost negativne reakcije tijela posljedica je prirodnog sastava proizvoda - Panavir se izrađuje od ekstrakta gomoljastog noćurka, pa ga stanice lako apsorbiraju.
Neželjeni učinci kod primjene otopine javljaju se s individualnom netolerancijom na ugljikohidratne spojeve koji čine lijek. Kožni osip, crvenilo, svrbež, oticanje lica i gornjeg dijela dišnog sustava mogu se potaknuti razvojem alergijske reakcije na lijek. Ako se pojave neki negativni simptomi, potrebno je zaustaviti primjenu otopine i posavjetovati se s liječnikom o zamjeni Panavira sigurnijim analogom.
Posebne upute i mjere opreza
Kada koriste lijek protiv bolesti citomegalovirusa i herpesa, žene koje planiraju trudnoću moraju znati da aktivni spojevi u Panaviru doprinose smanjenju reproduktivne funkcije. Stoga bi začeće djeteta trebalo odgoditi do kraja terapije lijekovima..
Za uvođenje je dozvoljena samo bistra otopina bez nečistoća. Ako tekućina postane mutna, pojave se sediment ili netopive čestice, potrebno je ampulu zbrinuti s lijekom.
Interakcije s lijekovima
Liječnici zabranjuju miješanje Panavira s drugim injekcijskim otopinama za parenteralnu primjenu u istoj štrcaljki. Lijek ima dobru kompatibilnost s drugim protuupalnim ili antivirusnim sredstvima. Ne sadrži hormone niti alkoholnu bazu, stoga se može koristiti paralelno s hormonalnim, hipoglikemijskim i antihipertenzivnim lijekovima.
Kompatibilnost s alkoholom
Tijekom terapije lijekovima zabranjena je uporaba alkoholnih pića. Etilni alkohol slabi imunološki sustav, negativno utječe na rad kardiovaskularnog i živčanog sustava. Alkohol podmazuje kliničku sliku virusne bolesti i smanjuje učinak lijeka, pa postoji potreba za ponovljenom terapijom.
Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i drugim vozilima
Aktivni spojevi sadržani u pripravku ne prodiru kroz krvno-moždanu barijeru. Zahvaljujući tome, glikozidi ne utječu na rad mozga i leđne moždine. Terapijski učinak postiže se samo na izlaznim točkama parova kranijalnih živaca. Poboljšava prijenos električnih impulsa duž živčanih vlakana i ima analgetički učinak, stoga ne utječe na:
- koncentracija pažnje;
- memorija;
- kognitivna funkcija;
- brzina fizičke reakcije i razmišljanja.
Kao rezultat, nema razloga za zaustavljanje vožnje i rad sa složenim hardverskim uređajima tijekom liječenja lijekovima..
Uvjeti prodaje i skladištenja
Lijek ima nisku toksičnost i prirodni sastav, stoga se izdaje bez recepta. Nakon kupnje ampule s otopinom, potrebno je čuvati daleko od djece na mjestu zaštićenom od izravne sunčeve svjetlosti i drugih izvora ultraljubičastog zračenja. Optimalna temperatura za čuvanje lijeka je + 15... + 25 ° C. Ovisno o svim uvjetima, razdoblje valjanosti lijeka od datuma izdavanja je 3 godine.
Analogne tvari
Na farmaceutskom tržištu razlikuju se sljedeći lijekovi koji zamjenjuju Panavir:
- Imunorm;
- Derinat;
- esencija ljubičaste ehinaceje;
- Cikloferon;
- Likopid.
Ovi lijekovi imaju sličan terapeutski učinak. Nema analoga Panavira sa sličnim sastavom.
Panavir® (0,04 mg / ml)
Upute
- ruski
- қazaқsha
Trgovački naziv
Međunarodno vlasničko ime
Oblik doziranja
Otopina za intravensku primjenu 0,04 mg / ml
Sastav
Sadrži 5 ml otopine
aktivna tvar - * Panavir®, 200 mcg;
pomoćne tvari: natrijev klorid, voda za injekcije.
* pročišćeni ekstrakt izbojaka biljke Solanum tuberosum; glavni aktivni sastojak je heksozni glikozid, koji se sastoji od glukoze, ramnoze, arabinoze, manoze, ksiloze, galaktoze, uronskih kiselina.
Opis
Prozirna ili blago opalescentna, bezbojna ili sa svijetlosmeđom bojom, tekućina bez mirisa.
Farmakoterapijska skupina
Ostali antivirusni lijekovi.
Farmakokinetika
Kada se daju intravenozno, polisaharidi se nalaze u krvi već 5 minuta nakon primjene, a zahvaćaju ih stanice retikuloendotelnog sustava jetre i slezene. Izlučivanje započinje brzo, nakon 20-30 minuta polisaharidi se nalaze u mokraći i izdahnutom zraku.
Farmakodinamika
Panavir® - pročišćeni ekstrakt izbojaka biljke Solanum tuberosum; glavni aktivni sastojak je heksozni glikozid, koji se sastoji od glukoze, ramnoze, arabinoze, manoze, ksiloze, galaktoze, uronskih kiselina.
Panavir® je antivirusno i imunomodulatorno sredstvo.
Glavni mehanizam antivirusnog djelovanja povezan je sa sposobnošću lijeka da suzbija sintezu super-ranih i ranih proteina virusa herpes simplex tipa 1 i 2. Povećava nespecifičnu otpornost tijela na razne infekcije, potiče indukciju interferona-alfa i -gama krvnim leukocitima i normalizira imunogram u virusnim infekcijama.
Ispitivanja su pokazala da Panavir® nema mutagene, teratogene, kancerogene, alergene i embriotoksične učinke..
U pretkliničkim ispitivanjima na laboratorijskim životinjama nije utvrđen negativan učinak na reproduktivnu funkciju i razvoj fetusa.
Panavir® se dobro podnosi u terapijskim dozama.
Ima protuupalna svojstva u eksperimentalnim modelima eksudativnog edema, kronične proliferativne upale i u testu pseudoalergijskog upalnog odgovora na konkanavalin A.
Pokazan analgetički učinak na modelima neurogene boli i boli uzrokovane upalom i toplinskom iritacijom.
Ima antipiretički učinak.
Na modelu parkinsonijskog sindroma uzrokovanog sistemskom primjenom neurotoksina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina, prikazana su neuroprotektivna svojstva.
Ima sposobnost poboljšanja funkcije mrežnice i vidnog živca.
Posjeduje svojstva zacjeljivanja rana u uvjetima modela čir na želucu.
Indikacije za uporabu
- herpesvirusna infekcija različite lokalizacije (uključujući ponavljajući genitalni herpes, herpes Zoster i oftalmološki herpes)
- stanja sekundarne imunodeficijencije u pozadini zaraznih bolesti
- infekcija citomegalovirusom, uključujući i u bolesnika s ponovljenim pobačajem
- koristi se u žena s kroničnom virusnom infekcijom i nedostatkom interferona u fazi pripreme za trudnoću
- kronična infekcija citomegalovirusom u fazi pogoršanja u trudnica u II i III tromjesečju kao dio složene terapije
- infekcija papiloma virusom (anogenitalne bradavice) kao dio složene terapije
- krpeljni encefalitis radi smanjenja virusnog opterećenja i ublažavanja neuroloških simptoma (anisorefleksija, smanjeni refleksi, bolnost izlaznih točaka lubanjskih živaca, nistagmus) kao dio složene terapije
- herpesvirusna infekcija u imunokompromitiranih bolesnika s reumatoidnim artritisom (za pojačavanje analgetičkog i protuupalnog učinka glavne terapije) kao dio složene terapije
- gripa, SARS kao dio složene terapije
- kronični prostatitis bakterijske etiologije kao dio složene terapije
- za epitelizaciju ulcerativnih defekata gastroduodenalne zone kao dio složene terapije
Način primjene i doziranje
Panavir® treba ubrizgavati polako intravenozno.
Odrasli
Jedna terapijska doza lijeka je 200 μg aktivne tvari (sadržaj jedne ampule), koja se daje 1 put dnevno.
Za liječenje herpesvirusne infekcije i krpeljnog encefalitisa, Panavir® se koristi dva puta s razmakom od 48 ili 24 sata, a ako je potrebno, tijek liječenja može se ponoviti nakon 1 mjeseca..
U slučaju infekcije herpesvirusom u imunokompromitiranih bolesnika s reumatoidnim artritisom, koristi se 5 intravenskih injekcija s razmakom od 24-48 sati, ako je potrebno, kurs ponovite nakon 2 mjeseca.
Za liječenje stanja sekundarne imunodeficijencije u pozadini zaraznih bolesti, Panavir® se primjenjuje tri puta s razmakom od 48 sati, zatim dva puta s razmakom od 72 sata.
Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom, Panavir® se koristi tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata..
Za liječenje kronične infekcije citomegalovirusom u fazi pogoršanja u trudnica u II i III tromjesečju koristi se tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata.
Za epitelizaciju ulcerativnih defekata gastroduodenalne zone koristi se 5 intravenskih injekcija svaki drugi dan tijekom 10 dana.
Za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe koriste se 2 intravenske injekcije s razmakom od 18-24 sata.
Za liječenje bolesnika s kroničnim bakterijskim prostatitisom koristi se 5 intravenskih injekcija s razmakom od 48 sati.
Djeca od 12 godina
Panavir se propisuje djeci u jednoj dozi od 100 mcg intravenozno u struji polako 1 put dnevno.
Za liječenje herpesvirusne infekcije, Panavir® se koristi dva puta s razmakom od 24-48 sati, a ako je potrebno, tijek liječenja može se ponoviti nakon 1 mjeseca..
Za liječenje krpeljnog encefalitisa, Panavir® se koristi dva puta s razmakom od 24 sata.
Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom, Panavir® se koristi tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata..
Nuspojave
Lijek se dobro podnosi, moguće komplikacije mogu biti povezane s individualnom netolerancijom i preosjetljivošću na komponente lijeka.
Istodobno, ako se pojave bilo kakve neželjene nuspojave, potrebno je prekinuti primjenu lijeka i obratiti se liječniku..
Panavir za injekcije
Nijanse korištenja lijeka
Za propisivanje lijeka potrebna je konzultacija liječnika. Zabranjeno je samo-uzimanje i samo-liječenje Panavirom intramuskularno. Ako se otopina u ampuli zamuti ili promijeni boju, takav lijek se odlaže.
Nije bilo posebnih reakcija tijekom injekcija tijekom upravljanja složenim mehanizmima. Može li se lijek kombinirati s alkoholnim pićima? Pri liječenju gastrointestinalnih patologija, artritisa, encefalitisa injekcijama, kategorički se ne preporučuje konzumacija alkohola. To može biti puno komplikacija s dijagnosticiranom bolešću. Uz injekcije uz upotrebu alkoholnih pića tijekom liječenja, moguća su toksična trovanja jetre, alergijske reakcije, problem s jačanjem imunološkog sustava.
Možete pročitati mnogo pozitivnih kritika o lijeku. Mnogi ljudi govore o brzoj akciji. Njegov se učinak opaža nakon nekoliko injekcija..
Liječnici također pozitivno reagiraju na injekcije, jer lijek nema toksični učinak. Ako pacijent ne propusti injekcije, a liječnik poštuje doziranje i režim primjene, tada nema nuspojava. Panavir se smatra učinkovitim ako osoba ima papilome, genitalne bradavice.
Pacijenti koji su koristili injekcije za liječenje herpesa izvještavaju da su koristili mnogo lijekova, ali bolest se vratila nakon 3 mjeseca. Tek nakon injekcija s ovim lijekom virus se počeo povlačiti, uz to se smanjivala učestalost gripe i SARS-a.
Liječenje humanog papiloma virusa također je učinkovito. Tečaj se može nadopuniti drugim oblicima oslobađanja lijeka. Liječenje "pogađa" obiteljski proračun, ali lijek je prilično učinkovit.
Kod ugriza krpelja, liječnici također preporučuju započinjanje injekcija s ovim lijekom. Pacijenti koje je ugrizao kukac također napominju da nisu otkrili nikakve nuspojave od virusa ili značajno pogoršanje zdravlja..
Manje je negativnih kritika. Većina ih liječnika povezuje s zlouporabom ili samoliječenjem. Treba imati na umu da se ovaj lijek koristi samo u kombinaciji s drugim lijekovima. Takav je tretman mnogo učinkovitiji..
Osim toga, takve se injekcije ne koriste za sprečavanje virusnih bolesti. Proizvođač ne piše o takvoj shemi uporabe u uputama za uporabu i ne procjenjuje njezinu učinkovitost.
Kako čuvati, ostavite u ljekarnama
Otopina za injekciju moguća je samo na recept vašeg liječnika. U ljekarni i kod kuće čuva se na suhom mjestu, zaštićenom od sunčeve svjetlosti, izvan dohvata djece. Optimalna temperatura skladištenja je od 2 do 8 stupnjeva. Ostatak oblika otpuštanja lijeka izdaje se bez recepta..
Postoji li analog lijeka u ampulama
Ne postoje izravni analozi antivirusnih lijekova s istom biološki aktivnom tvari, solanum tuberosum. Postoje i drugi imunostimulirajući lijekovi izrađeni na osnovi humanog interferona u ampulama, na primjer:
- Altevir;
- Alfarona;
- Realdiron;
- Layfferon;
- Interferalni.
Za liječenje kožnih bolesti uzrokovanih virusom herpesa, pripravci koji sadrže interferon proizvode se u obliku masti (na primjer, Gerpferon). Također u ljekarnama postoje tabletirani imunostimulansi - induktori interferona, na primjer:
Možete pronaći imunostimulirajuće lijekove u širokom rasponu cijena.
Opseg primjene
Liječnici propisuju injekcije s lijekom za herpes različite etiologije, uključujući genitalni. Obično se preporučuje za manifestacije bolesti s upalom kože..
Sljedeća indikacija je humani papiloma virus, stanja imunodeficijencije. Panavir se koristi za liječenje zaraznih bolesti gornjih dišnih putova, gastritisa, čira na želucu ili crijevima. Injekcije se daju kod upalnih procesa sluznice.
Panavir se preporučuje kod encefalitisa, prostatitisa, artritisa s herpesom. Propisuje se u vrijeme slabe imunološke obrane zbog nedovoljne proizvodnje interferona tijekom nošenja djeteta. Također se injekcije koriste tijekom trudnoće u prisutnosti kroničnog virusa u ženskom tijelu. Može se koristiti u složenoj terapiji bakterijskih infekcija..
Kontraindikacije
Panavir s HPP-om ne može se koristiti ako postoje alergijske reakcije na komponente otopine ili ako one ne podnose. Zabranjeno je koristiti lijek tijekom laktacije, nemojte propisivati takve injekcije djeci.
Više o lijeku
Lijek proizvode proizvođači u obliku čepića, spreja, gela za vanjsku upotrebu. Ali najčešće liječnici preporučuju upotrebu injekcija za poticanje imunološke obrane. Otopina za injekciju "Panavir" je tekućina bez boje i mirisa. Pakiranje: staklene ampule od 5 ml. Lijek možete kupiti u pakiranjima od dvije, pet ili deset ampula.
Sastav pripravka uglavnom je biljnog podrijetla. Aktivni sastojak: ekstrakt Solanum tuberosum. Nakon injekcije lijeka intravenozno, lijek se počinje boriti protiv virusa i razvija imunološku zaštitu. Pacijent počinje sintetizirati interferon.
Aktivni sastojak lijeka uklanja proces stvaranja DNA u ljudskim stanicama koje su već zaražene patogenim sredstvom. Ako se poštuju doze, tada nema toksičnog, kancerogenog ili drugog negativnog učinka na tijelo pacijenta..
Osim toga, nakon injekcija, bol se smanjuje, smanjuje se temperatura. Otopina ublažava upalu i poboljšava zacjeljivanje rana, čira, moguće pozitivan učinak na vidni živac. Aktivna tvar otopine brzo se širi krvlju i nakon 5 minuta već se može popraviti ako je uzmete na analizu.
Nuspojave
Općenito, takve se injekcije lako podnose jer lijek nije sintetički. Ali u medicinskoj praksi bilo je slučajeva alergijske reakcije na njegove komponente. Lijek je nisko toksičan i ne šteti bubrezima i jetri.
U slučaju netolerancije, liječnici preporučuju zamjenu lijeka analognim, otkazivanje injekcija Panavira. Pedijatri rijetko koriste lijek i rijetko ga koriste za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Nijanse uporabe tijekom trudnoće
Lijek se ne preporučuje za uporabu tijekom rađanja djeteta, ali liječnik ga može propisati nakon procjene rizika za ženu i plod.
Oni mogu liječiti akutnu fazu infekcije citomegalovirusom, ali injekcije se koriste samo u drugom i trećem tromjesečju. Uz to, trudnica treba sveobuhvatan tretman..
Ako se odluči koristiti injekcije s ovim lijekom u prvim mjesecima trudnoće, tada liječnik mora procijeniti štetu od terapije. Tijekom liječenja tijekom dojenja, najbolje je privremeno prekinuti bebino hranjenje.
Interakcija s drugim lijekovima. Lijek se ne smije miješati s drugim parenteralnim lijekovima u istoj štrcaljki.
Predozirati
Predoziranje nije utvrđeno u medicinskoj praksi korištenja lijeka. Istodobno, studije potvrđuju nisku toksičnost lijeka..
Injekcije panavira: upute za uporabu
Panavir se odnosi na biljne lijekove koji su propisani za virusne bolesti.
Sastav, oblik izdanja
Lijek se proizvodi u obliku bezbojne tekućine koja nema miris. Otopina je pakirana u ampule od 5 ml.
Svakih 5 ml lijeka sadrži 200 μg aktivnog spoja u obliku ekstrakta izdanka biljke Solanum tuberosum.
Voda za injekcije i natrijev klorid koriste se kao dodatni spojevi..
Lijek se prodaje u kartonskim pakiranjima od 10, 5 ili 2 ampule, umetnute u ćeliju od polimernog materijala.
Farmakološka svojstva
Lijek ima imunomodulatorni učinak i bori se protiv patogenih virusa. Aktivni spoj iz ekstrakta izdanka je heksozni glikozid.
Kao rezultat uzimanja lijeka u tijelu, aktivira se proces stvaranja interferona, a povećava se i imunitet nespecifičnog oblika.
Bit djelovanja glavnih spojeva lijeka temelji se na suzbijanju stvaranja DNA virusa u stanicama tijela zahvaćenim istim virusom.
Kada se liječi Panavirom u terapijskim dozama, nema negativnog učinka (embriotoksični, teratogeni, alergeni, kancerogeni, mutageni) na tijelo.
Također, aktivna komponenta ima analgetički i antipiretički učinak, suzbija upalne procese u tijelu i aktivira proces zacjeljivanja čira. Ostvaren je pozitivan učinak lijeka na mrežnicu i vidni živac.
Nakon intravenske injekcije, aktivne komponente mogu se otkriti u krvi 5 minuta nakon injekcije. Lijek se izlučuje iz tijela uz pomoć pluća i bubrega, dok je proces izlučivanja prilično brz. 30 minuta nakon upotrebe polisaharidi se već mogu naći u zraku koji osoba izdahne i u mokraći.
Indikacije za uporabu
Intravenske injekcije Panavira propisane su za sljedeće bolesti:
- Herpesvirusna infekcija (oftalmički herpes, herpes zoster, herpes na genitalijama u recidivu);
- Infekcija prirode citomegalovirusa (propisana pacijentima s virusnom infekcijom u kroničnom stadiju u pripremi za začeće, kao i ženama u slučaju da trudnoća nije noseća);
- Imunodeficijencija sa sekundarnim stanjima koja su posljedica zarazne bolesti.
- Visoka osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
- Djeca mlađa od 12 godina.
Također, lijek je propisan u složenoj terapiji:
- SARS i gripa;
- Reumatoidni artritis, koji se kombinira s herpesvirusnom infekcijom;
- Ulkusna bolest dvanaesnika i želuca s dugim ljekovitim čirima;
- Prostatitis koji je posljedica bakterijske infekcije, u kroničnom stadiju;
- Krpeljni encefalitis;
- Infekcija humanog papiloma virusa.
Režim doziranja
Otopina lijeka Panavir propisana je u obliku intravenskih injekcija, koje se moraju raditi u struji i polako. Smatra se da je terapijskom dozom 200 μg glavnog spoja, što odgovara 1 ampuli.
U liječenju krpeljnog encefalitisa i herpesvirusnih infekcija, lijek se koristi 2 puta dnevno s razmakom od 1-2 dana. Ponekad liječenje treba ponoviti nakon mjesec dana.
U liječenju infekcija citomegalovirusom i papiloma virusom, lijek se propisuje tri puta tijekom prvih 7 dana s razmakom od 48 sati i dva puta u sljedećih 7 dana s razmakom od 72 sata.
U slučaju pogoršanja peptične ulkusne bolesti, propisuje se 5 injekcija s razmakom od 1 dana. Terapija traje 10 dana.
U liječenju reumatoidnog artritisa uz prisutnost herpesvirusne infekcije, propisuje se 5 injekcija s razmakom od 1-2 dana. Liječenje se može ponoviti nakon 2 mjeseca.
Za liječenje ARVI ili gripe propisane su 2 injekcije s razmakom od 18-24 sata.
U liječenju prostatitisa izazvanog bakterijskom infekcijom, u kroničnom se stadiju propisuje 5 injekcija s razmakom od 2 dana.
Predozirati
Slučajevi primjene lijeka u dozi koja prelazi terapijsku normu nisu registrirani. Studije su pokazale da lijek ima nisku toksičnost.
Interakcije s lijekovima
Injekcije panavira ne smiju se miješati s drugim parenteralnim otopinama u istoj štrcaljki.
Laktacija, trudnoća
Panavir se može prepisivati pacijentima tijekom trudnoće tek nakon što je stručnjak procijenio vjerojatne rizike i očekivane koristi od liječenja.
Ako postoji potreba za liječenjem tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.
Nuspojave
Pacijenti obično dobro podnose injekcije. Ali ponekad upotreba lijeka može izazvati takve neželjene manifestacije kao alergijske reakcije na koži. U slučaju velike osjetljivosti na lijek, morate odmah otkazati lijek i o tome obavijestiti stručnjaka.
Kontraindikacije
Lijek se ne može propisati u sljedećim situacijama:
posebne upute
Panavir se smije davati intramuskularno samo prema uputama stručnjaka. Ako tekućina postane mutna, lijek se više neće moći koristiti..
Nema pouzdanih podataka koji dokazuju opasnost upotrebe lijeka za pacijente koji voze vozila i rade sa složenim mehanizmima.
Panavir 5 ampula 5 ml cijena
Prosječni trošak Panavira u ampulama br. 5 u Moskvi iznosi 3657 rubalja.
Analozi injekcija Panavir
Farmakološki analozi lijeka su: Polisaharidi Solanum tuberosum i Gipferon.
Uvjeti skladištenja
Lijek se čuva na temperaturi od 2-25 stupnjeva C na mjestu udaljenom od male djece. Lijek se smije koristiti u roku od 3 godine od datuma puštanja..
Panavir ® (Panavir ®)
Djelatna tvar:
Sadržaj
- 3D slike
- Sastav
- farmakološki učinak
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Indikacije za Panavir
- Kontraindikacije
- Primjena tijekom trudnoće i dojenja
- Nuspojave
- Interakcija
- Način primjene i doziranje
- Predozirati
- posebne upute
- Obrazac za puštanje
- Proizvođač
- Komentar
- Uvjeti izdavanja iz ljekarni
- Uvjeti skladištenja lijeka Panavir
- Rok trajanja Panavira
- Cijene u ljekarnama
- Recenzije
Farmakološke skupine
- Antivirusno i imunomodulatorno sredstvo biljnog podrijetla [imunomodulatori]
- Antivirusno i imunomodulatorno sredstvo biljnog podrijetla [Antivirusno sredstvo (isključujući HIV)]
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
- A60 Anogenitalna herpesvirusna infekcija [herpes simplex]
- A63.0 Anogenitalne (spolne) bradavice
- A84 Virusni encefalitis koji se prenosi krpeljima
- B00 Infekcije virusom herpes simplex
- B00.5 Herpetična bolest oka
- B00.9 Herpetična infekcija, nespecificirana
- B02 Šindra [herpes zoster]
- B25 Citomegalovirusna bolest
- B97.7 Papiloma virusi
- B99 Ostale zarazne bolesti
- D84.9 Imunodeficijencija, nespecificirana
- G63.0 Polineuropatija kod zaraznih i parazitskih bolesti svrstanih drugdje
- J06 Akutne infekcije gornjih dišnih putova na višestruko nespecificiranim mjestima
- J11 Gripa, virus nije identificiran
- O26.2 Njega žene sa ponovljenim pobačajem
3D slike
Sastav
Intravenska otopina | 1 pojačalo ili 1 sp. |
aktivna tvar: | |
Panavir ® (polisaharidi izdanaka Solanum tuberosum) | 200 mcg |
pomoćne tvari: natrijev klorid - 0,045 g; voda za injekcije - do 5 ml |
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu | 100 g |
aktivna tvar: | |
Panavir ® (polisaharidi izdanaka Solanum tuberosum) | 0,002 g |
pomoćne tvari: glicerol - 30 g; makrogol 4000 - 15 g; makrogol 400 - 38 g; etanol 95% - 1 g; natrijev hidroksid - 0,4 g; lantanov nitrat heksahidrat - 2,2 g; voda - do 100 g |
Rektalne čepiće | 1 supp. |
aktivna tvar: | |
Panavir ® (polisaharidi izdanaka Solanum tuberosum) | 200 mcg |
pomoćne tvari: slastičarska mast ili čvrsta mast - 1,0198 g; parafin - 0,09 g; emulgator T-2 - 0,09 g | |
težina čepića - 1,2 g |
Vaginalne čepiće | 1 supp. |
aktivna tvar: | |
Panavir ® (polisaharidi izdanaka Solanum tuberosum) | 200 mcg |
pomoćne tvari: polietilen oksid 1500 (makrogol 1500) - 1,2599 g; polietilen oksid 400 (makrogol 400) - 0,1399 g |
Opis oblika doziranja
Otopina za intravensku primjenu: bistra ili blago opalescentna, bezbojna ili svijetlosmeđa tekućina, bez mirisa.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu: homogena masa bijele boje slabog specifičnog mirisa.
Rektalne supozitorije: od bijele do bijele s žućkastim odsjajem, u obliku konusa ili cilindrične; prisutnost žućkasto-sivih uključaka, bez mirisa.
Vaginalne čepiće: cilindrične ili konusne, sivkastobijele, prozirne.
farmakološki učinak
Farmakodinamika
Panavir ® - pročišćeni ekstrakt izbojaka biljke Solanum tuberosum; glavni aktivni sastojak je heksozni glikozid, koji se sastoji od glukoze, ramnoze, arabinoze, manoze, ksiloze, galaktoze, uronskih kiselina.
Panavir ® je antivirusno i imunomodulatorno sredstvo. Povećava nespecifičnu otpornost tijela na razne infekcije i potiče indukciju interferona alfa i gama krvnim leukocitima.
U terapijskim dozama lijek se dobro podnosi.
Ispitivanja su pokazala odsutnost mutagenih, teratogenih, kancerogenih, alergenih i embriotoksičnih učinaka. U pretkliničkim ispitivanjima na laboratorijskim životinjama nije utvrđen negativan učinak na reproduktivnu funkciju i razvoj fetusa.
Ima protuupalna svojstva u eksperimentalnim modelima eksudativnog edema, kronične proliferativne upale i u testu pseudoalergijskog upalnog odgovora na konkanavalin A.
Pokazan analgetički učinak na modelima neurogene boli i boli uzrokovane upalom i toplinskom iritacijom.
Ima antipiretički učinak.
Na modelu parkinsonijskog sindroma uzrokovanog sistemskom primjenom neurotoksina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina, prikazana su neuroprotektivna svojstva.
Ima sposobnost poboljšanja funkcije mrežnice i vidnog živca.
Posjeduje svojstva zacjeljivanja rana u uvjetima modela čir na želucu.
Farmakokinetika
Otopina za intravensku primjenu. Kada se daju intravenozno, polisaharidi se nalaze u krvi već 5 minuta nakon primjene, a zahvaćaju ih stanice retikuloendotelnog sustava jetre i slezene. Izlučivanje započinje brzo, nakon 20-30 minuta polisaharidi se nalaze u mokraći i izdahnutom zraku.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu, rektalne čepiće, vaginalne čepiće. Farmakokinetika ovih oblika doziranja lijeka nije proučavana..
Indikacije za Panavir ®
Intravenska otopina
herpesvirusne infekcije različite lokalizacije, uklj. ponavljajući genitalni herpes, herpes zoster i oftalmološki herpes;
stanja sekundarne imunodeficijencije u pozadini zaraznih bolesti;
infekcija citomegalovirusom, uklj. u bolesnika s ponovljenim pobačajem. Može se koristiti u žena s kroničnom virusnom infekcijom i stanjem nedostatka interferona u fazi pripreme za trudnoću;
infekcija papiloma virusom (anogenitalne bradavice) - kao dio složene terapije;
peptični čir na želucu i dvanaesniku u bolesnika s dugotrajnim čirevima bez ožiljaka i simptomatskim čirima gastroduodenalne zone - kao dio složene terapije;
krpeljni encefalitis - radi smanjenja virusnog opterećenja i ublažavanja neuroloških simptoma (anisorefleksija, smanjeni refleksi, bolnost izlaznih točaka lubanjskih živaca, nistagmus) - kao dio složene terapije;
reumatoidni artritis u kombinaciji s herpesvirusnom infekcijom u imunokompromitiranih bolesnika (kako bi se pojačao analgetski i protuupalni učinak glavne terapije) - kao dio složene terapije;
ARVI i gripa - kao dio složene terapije;
kronični bakterijski prostatitis - kao dio složene terapije.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu
Infektivne i upalne bolesti kože i / ili sluznice uzrokovane virusom herpes simplex Herpes simplex tipa I i II, uklj. genitalnog herpesa.
Rektalne čepiće
herpesvirusne infekcije različite lokalizacije, uklj. ponavljajući genitalni herpes, herpes zoster i oftalmološki herpes;
stanja sekundarne imunodeficijencije u pozadini zaraznih bolesti;
infekcija citomegalovirusom, uklj. u bolesnika s ponovljenim pobačajem. Koristi se u žena s kroničnom virusnom infekcijom i nedostatkom interferona u fazi pripreme za trudnoću;
infekcija papiloma virusom (anogenitalne bradavice) - kao dio složene terapije;
krpeljni encefalitis - radi smanjenja virusnog opterećenja i ublažavanja neuroloških simptoma (anisorefleksija, smanjeni refleksi, bolnost izlaznih točaka lubanjskih živaca, nistagmus) - kao dio složene terapije;
ARVI i gripa - kao dio složene terapije.
Vaginalne čepiće
genitalni herpes kod žena - kao dio složene terapije.
Kontraindikacije
Intravenska otopina
prisutnost alergija na sastavne komponente lijeka: glukoza, manoza, ramnoza, arabinoza, ksiloza;
djeca mlađa od 12 godina.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu
individualna netolerancija i preosjetljivost na komponente lijeka;
djeca mlađa od 18 godina.
Rektalne čepiće
Vaginalne čepiće
preosjetljivost na komponente lijeka;
teške bolesti bubrega i slezene;
djeca mlađa od 18 godina.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Otopina za intravensku primjenu, gel za vanjsku i lokalnu primjenu
Primjena tijekom trudnoće moguća je samo ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.
Ako je potrebno koristiti lijek tijekom laktacije, dojenje za vrijeme upotrebe droge treba prekinuti.
Rektalne čepiće
Ako je potrebno koristiti lijek tijekom laktacije, dojenje treba prekinuti za vrijeme upotrebe lijeka..
Nuspojave
Otopina za intravensku primjenu, rektalne supozitorije
Lijek se dobro podnosi, moguće komplikacije mogu biti povezane s individualnom netolerancijom i preosjetljivošću na komponente lijeka.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu
Moguća je pojava brzo prolazećeg crvenila i svrbeža kože i / ili sluznice na mjestu primjene gela.
Vaginalne čepiće
U rijetkim su slučajevima moguće alergijske reakcije.
Ako se pojave neželjene nuspojave ili ako primijetite druge nuspojave koje nisu naznačene u uputama, morate zaustaviti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom..
Interakcija
Način primjene i doziranje
Intravenska otopina
IV mlaz polako. Terapijska doza lijeka je 200 μg aktivnog sastojka (sadržaj 1 ampere ili 1 bočice).
Za liječenje herpesvirusnih infekcija i encefalitisa koji se prenose krpeljima, koriste se dva puta s razmakom od 48 ili 24 sata. Ako je potrebno, tijek liječenja može se ponoviti nakon 1 mjeseca..
Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom koristi se tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata..
Za liječenje čira na želucu i dvanaesniku u akutnoj fazi i simptomatskih čira na gastroduodenalnoj zoni, koristi se 5 intravenskih injekcija svaki drugi dan tijekom 10 dana.
Za liječenje reumatoidnog artritisa u kombinaciji s herpesvirusnom infekcijom u imunokompromitiranih bolesnika koristi se 5 intravenskih injekcija s razmakom od 24-48 sati, ako je potrebno, kurs se može ponoviti nakon 2 mjeseca.
Za liječenje ARVI i gripe koriste se 2 intravenske injekcije s razmakom od 18-24 sata.
Za liječenje bolesnika s kroničnim bakterijskim prostatitisom koristi se 5 intravenskih injekcija s razmakom od 48 sati.
Primjena u pedijatriji: Panavir ® se propisuje djeci od 12 godina u dozi od 100 mcg / 1 put dnevno. Za liječenje herpesvirusnih infekcija i krpeljnog encefalitisa koristi se dva puta s razmakom od 48 ili 24 sata, a ako je potrebno, nakon 1 mjeseca, postupak liječenja se može ponoviti. Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom koristi se tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata..
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu
Izvana i lokalno. Gel se nanosi u tankom sloju na zahvaćena područja kože i / ili sluznice 5 puta dnevno. Trajanje liječenja je 4-5 dana. Tijek liječenja može se produžiti do 10 dana.
Rektalne čepiće
Rektalno. Za liječenje herpesvirusnih infekcija i encefalitisa koji se prenosi krpeljima, koristi se 1 doza. dva puta s razmakom od 48 ili 24 sata. Ako je potrebno, tijek liječenja može se ponoviti nakon 1 mjeseca.
Za liječenje infekcija citomegalovirusom i humanim papiloma virusom koristi se 1 doza. tri puta tijekom prvog tjedna s razmakom od 48 sati i dva puta tijekom drugog tjedna s razmakom od 72 sata.
Za liječenje ARVI i gripe koristi se 1 doza. s razmakom od 24 sata tijekom 5 dana.
Vaginalne čepiće
Intravaginalno. Ubrizgava se navečer u rodnicu, što dublje, u ležećem položaju s blago savijenim nogama, svakodnevno tijekom 5 dana, 1 vag. supp. Drugi je postupak liječenja moguć nakon savjetovanja s liječnikom.
Predozirati
Slučajevi predoziranja nisu registrirani. Rezultati predkliničkih studija ukazuju na nisku toksičnost lijeka.
posebne upute
Rješenje za intravensku primjenu: kada se koristi u fazi pripreme za trudnoću, pomaže smanjiti učestalost reproduktivnih gubitaka kod infekcija citomegalovirusom i herpesvirusom.
Ako se otopina zamuti, lijek se smatra neprikladnim za upotrebu..
Gel za vanjsku i lokalnu primjenu: preporuča se započeti liječenje u najranijoj mogućoj fazi bolesti, kod prvih znakova (svrbež, trnci, crvenilo, osjećaj napetosti), u ovom slučaju razvoj vezikularnog stadija bolesti može se u potpunosti spriječiti.
Panavir ® gel nije namijenjen za upotrebu u oftalmologiji. Kada nanosite gel na lice, izbjegavajte kontakt s očima.
Vaginalne čepiće: da bi se spriječila urogenitalna reinfekcija, potrebno je istovremeno liječenje spolnih partnera. Ako nema učinka, dijagnozu treba potvrditi.
Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom ili obavljanje poslova koji zahtijevaju povećanu brzinu fizičkih i mentalnih reakcija. Nema podataka o mogućnosti negativnog učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i provođenje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija..
Obrazac za puštanje
Otopina za intravensku primjenu, 0,04 mg / ml. 5 ml otopine u ampulama ili bočicama neutralnog stakla, kapaciteta 5 ml, zatvoreno gumenim čepovima s valjkom u aluminijskim čepovima.
2 ili 5 ampula u blister pakiranju, 1 blister pakiranje od 2 ili 5 ampula, 2 blister pakiranja po 5 ampula s ampulskim nožem ili skarifikatorom u kartonskoj kutiji.
Pri pakiranju u ampule s obojenom točkom i urezom ili obojenim prekidnim prstenom na ampuli, ampulasti skarifikator ili nož nisu umetnuti.
2 ili 5 bočica u blisteru, 1 blister, 2 ili 5 bočica, 2 blistera, 5 bočica u kartonskoj kutiji.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu, 0,002%. 3, 5, 10 ili 30 g gela u aluminijskoj cijevi s unutarnjim lakiranim premazom. 1 cijev u kartonskoj kutiji.
Rektalne čepiće, 200 mcg. 5 supp. u blisteru, 1 ili 2 blister pakiranja u kartonskoj kutiji.
Vaginalne čepiće, 200 mcg. 5 supp. u konturnom pakiranju acheikova, 1 konturno pakiranje acheikova u kartonskoj kutiji.
Proizvođač
Otopina za intravensku primjenu, 0,04 mg / ml
JSC "Moskhimfarmpreparaty" ih. NA. Semaško ". Rusija, 115172, Moskva, sv. B. Kamenshiki, 9.
LLC medicinski centar "Ellara". Rusija, 601122, Vladimirska oblast, Petušinski okrug, Pokrov, sv. Franz Stolwerk, 20.
Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu, 0,002%
ZAO Zelenaya Dubrava. Rusija, 141800, Moskovska regija, Dmitrov, sv. Profesionalno, 151.
Supozitoriji rektalni, vaginalni, 200 mcg
LLC "LANAFARM" (Laboratorij za prirodnu farmakologiju). Rusija, 127299, Moskva, sv. Clara Zetkin, 4.
Vlasnik potvrde o registraciji tvrtke National Research Company LLC. Rusija, 301414, Tula regija., Okrug Suvorovsky, Chekalin, st. Nasip, 3.
Tel./fax: (495) 921-49-91.
Komentar
Cjelovite informacije o lijeku na web mjestu www.panavir.ru.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Intravenska otopina: recept.
Aktuelni i aktualni gel: bez recepta.
Rektalne, vaginalne čepiće: recept.
Uvjeti skladištenja lijeka Panavir
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja Panavir ®
gel za lokalnu i vanjsku upotrebu 0,002% - 3 godine.
otopina za intravensku primjenu 0,04 mg / ml - 5 godina.
rektalne supozitorije 200 mcg - 3 godine.
vaginalne čepiće 200 mcg - 3 godine.
Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.