Nazaval Plus - upute za uporabu

: Mikronizirana biljna celuloza, ekstrakt divljeg češnjaka. Pomoćne supstance: prirodni ekstrakt metvice.

Djeca i odrasli: jedna injekcija u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno (svakih 5-6 sati). U pravilu je ova učestalost korištenja dovoljna za zaštitu tijekom dana. Ako je potrebno, Nazaval® PLUS se može koristiti onoliko često koliko je potrebno. Preporučuje se korištenje Nazaval® PLUS 10-15 minuta prije planiranog putovanja javnim prijevozom (avionom, vlakom itd.), Prilikom posjeta mjestima koja su pretrpana ljudima. POSTUPAK PRIMJENE: 1 Kada prvi put koristite, napravite 2 probna prešanja na stijenke boce u zraku - vidjet ćete mlaz praha. 2 Prije uporabe, ako je potrebno, izvršite higijensko čišćenje nosne šupljine. 3 Držite glavu uspravnom, nema potrebe za naginjanjem. 4. Protresite bocu. 5 Prstom uhvatite jedan nosni otvor. 6 Postavite izljev bočice u suprotni nosni otvor i, intenzivno pritiskajući stijenke bočice, udišite prašak jednom ubrizgavanjem. 7 Protresite bocu i ponovite isti postupak na suprotnoj strani. Preporuča se ponovna upotreba nakon svakog čišćenja nosne šupljine za obnavljanje zaštitnog sloja. TRUDNOĆA I LAKTACIJA: Nazaval® PLUS se može koristiti tijekom trudnoće i dojenja, jer nema sistemski učinak i ne sadrži konzervanse.

SVRHA: Nazaval® PLUS djeluje kao prirodna barijera na nosnoj sluznici i koristi se za zaštitu od prodiranja virusa i bakterija koje ulaze u gornje dišne ​​puteve prilikom udisanja zraka. To je profilaktičko sredstvo protiv ARVI (uključujući gripu) i drugih prehlada. MEHANIZAM DJELOVANJA: Prašak celuloze i ekstrakt divljeg češnjaka iz dozatora ulazi u nosnu sluznicu i tvori prozirni, gelasti, zaštitni sloj koji ne ometa disanje. Sloj sličan gelu učinkovita je prepreka virusima i bakterijama, štiteći tijelo od prehlade i SARS-a. Zbog svojih antiseptičkih svojstava, ekstrakt divljeg češnjaka inhibira rast i neutralizira bakterije i viruse koji udišu zrakom ulaze u nosnu sluznicu. Sprej za nos, dozirani Nazaval® PLUS je zaštitno sredstvo, nema sistemsko i lokalno djelovanje.

Medicinski proizvodi

Sigurnost Nazaval® PLUS-a posljedica je nedostatka interakcije s organima i tkivima tijela. Nazaval® PLUS kod djece treba koristiti pod nadzorom odraslih. Prije svake uporabe preporučuje se higijensko čišćenje nosne šupljine. Izbjegavajte kontakt nosa bočice s nosnom sluznicom. To može dovesti do začepljenja praška izljeva. Ako se to ipak dogodi, očistite nos boce tankim oštrim predmetom (iglom, čačkalicom). Ako ga je potrebno koristiti zajedno s drugim nazalnim lijekovima, Nazaval® PLUS treba upotrijebiti najranije 30 minuta nakon njihove primjene, prethodno očistivši nosne prolaze. Ne preporučuje se upotreba Nazaval® PLUS nakon upotrebe nazalnih masti i kapi za nos na bazi ulja. Upotreba barijere Nazaval® PLUS ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima, ne uzrokuje pospanost. Ako vam Nazaval® PLUS uđe u oči, preporučuje se ispiranje vodom.

Nazaval® PLUS koristi se za sprečavanje prehlade, ARVI (uključujući gripu). • jednom: prije mogućeg kontakta s pacijentom s ARVI-om, prilikom posjeta prepunim mjestima kao sredstvu za hitnu pomoć. • svakodnevno: tijekom sezone pojave SARS-a. Nazaval® PLUS se može koristiti kod djece i odraslih, kao i kod žena tijekom trudnoće i dojenja..

Pojedinačna netolerancija na komponente. Alergijske reakcije na češnjak. Sklonost krvarenju iz nosa.

Bočicu se preporučuje koristiti u roku od 6 mjeseci nakon prvog otvaranja..

Otolaringološko sredstvo za zaštitu (filter) Nazaval® PLUS Fino raspršeni bijeli ili gotovo bijeli prah s blagim mirisom metvice, 500 mg u polietilenskoj bočici s patentiranim dozatorom i poklopcem na vijak. 1 bočica zajedno s uputama za uporabu stavlja se u kartonsku kutiju.

Poštovani kupci! Prema važećem zakonu Ruske Federacije, ne možete ostavljati recenzije za lijekove. Možete pročitati karakteristike i upute za uporabu ili se obratiti liječniku..

Lasolvan ® Rhino (Lasolvan ® Rhino)

Djelatna tvar:

Sadržaj

• Sastav
• farmakološki učinak
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Indikacije lijeka Lazolvan Rino
• Kontraindikacije

• Primjena tijekom trudnoće i dojenja
• Nuspojave
• Interakcija
• Način primjene i doziranje
• Predozirati
• posebne upute

• Obrazac za puštanje
• Proizvođač
• Uvjeti izdavanja iz ljekarni
• Uvjeti skladištenja lijeka Lazolvan Rino
• Rok trajanja lijeka Lazolvan Rino
• Cijene u ljekarnama

Farmakološke skupine

• Dekongestiv - alfa-adrenergični agonist [Alfa-adrenergički agonist]
• Dekongestiv - alfa adrenergički agonist [Antikongestivi]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

• H66.9 Otitis media, nespecificirano
• H68 Upala i začepljenje slušne [Eustahijeve] cijevi
• J00 Akutni nazofaringitis [coryza]
• J01 Akutni sinusitis
• J06 Akutne infekcije gornjih dišnih putova na višestruko nespecificiranim mjestima
• J30 Vazomotor i alergijski rinitis
• J30.1 Alergijski rinitis zbog peludi
• J32 Kronični sinusitis

Sastav

Opis oblika doziranja

Sprej: prozirna, blijedo žuta otopina, s mirisom eukaliptusa.

farmakološki učinak

Farmakodinamika

Djelatna tvar Lazolvana ® Rino je tramazolin hidroklorid, α₂-adrenomimetički, uzrokuje vazokonstrikciju. Kada se nanosi na sluznicu nosa, zbog vazokonstriktornog djelovanja, lijek smanjuje oticanje. Kao rezultat toga, prohodnost nosnih prolaza brzo se obnavlja, nosno disanje olakšava se dugo..

Djelovanje lijeka započinje u prvih 5 minuta i traje 8-10 sati.

Farmakokinetika

Nisu provedena farmakokinetička ispitivanja na ljudima. Farmakokinetika tramazolina proučavana je kod štakora, zečeva i majmuna. Pokazano je da se nakon primjene lijeka oralno ili intranazalno apsorbira 50–80% primijenjene doze. Tramazolin i njegovi metaboliti distribuiraju se u svim unutarnjim organima, a najveća koncentracija stalno se nalazi u jetri. Nakon oralne ili topikalne primjene, glavni se metaboliti određuju u mokraći. Terminal T_1/2 je od 5 do 7 sati.

Indikacije lijeka Lazolvan ® Rino

oticanje nosne sluznice, začepljenje nosa uzrokovano akutnim respiratornim infekcijama i / ili peludnom groznicom (rinitis, peludna groznica);

sinusitis i otitis media (eustahitis), kako bi se olakšao odljev sadržaja paranazalnih sinusa, prema preporuci liječnika.

Kontraindikacije

preosjetljivost na tramazolin hidroklorid ili benzalkonij hidroklorid, kao i druge komponente lijeka;

povijest operacija na lubanji izvedenih kroz nosnu šupljinu;

djeca mlađa od 6 godina.

Uz oprez: istodobna primjena MAO inhibitora, tricikličkih antidepresiva, vazopresora i antihipertenzivnih lijekova; bolesnici s arterijskom hipertenzijom, bolestima srca, hipertireozom, dijabetes melitusom, hipertrofijom prostate, feokromocitomom, porfirijom - Lazolvan® Rino treba koristiti samo na preporuku liječnika zbog prisutnosti potencijalnog rizika od sistemske apsorpcije lijeka.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Dugogodišnje iskustvo primjene pokazuje da Lazolvan ® Rino nema negativan učinak na trudnoću..

Sigurnost primjene lijeka tijekom laktacije nije potvrđena..

Lazolvan ® Rino ne smije se koristiti u prvom tromjesečju trudnoće. U kasnijim fazama trudnoće i tijekom dojenja, uporaba lijeka dopuštena je samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Plodnost Nisu provedene studije o utjecaju Lazolvana ® Rino na plodnost. Na temelju dostupnih pretkliničkih podataka, ne spominje se mogući učinak tramazolin hidroklorida na plodnost.

Nuspojave

Učestalost dolje navedenih nuspojava klasificirana je na sljedeći način: često - ≥1% i 1.

Iz živčanog sustava: rijetko - vrtoglavica, poremećaji okusa; rijetko - glavobolja; učestalost nije utvrđena - pospanost, sedacija.

Mentalni poremećaji: rijetko - anksioznost; učestalost nije utvrđena - halucinacije, nesanica.

Sa strane CCC: rijetko - lupanje srca; učestalost nije utvrđena - aritmija, tahikardija, povećani krvni tlak.

Iz dišnog sustava, prsa i medijastinuma: često - nelagoda u nosu; rijetko - edem nosa, suh nos, rinoreja, kihanje; rijetko - krvare iz nosa.

Iz gastrointestinalnog trakta: rijetko - mučnina.

Iz imunološkog sustava: učestalost nije utvrđena - preosjetljivost.

Poremećaji kože i potkožnog tkiva 2: učestalost nije utvrđena - osip, svrbež, edem kože.

Opći i lokalni poremećaji: učestalost nije utvrđena - edem sluznice 2, umor.

1 Neželjeni događaji, čiji je odnos s lijekom smatran mogućim, registrirani su širokom primjenom lijeka. Učestalost ovih rijetkih događaja teško je procijeniti.

2 Kao simptomi preosjetljivosti.

Interakcija

Neki antidepresivi (MAO inhibitori i triciklični antidepresivi) i vazokonstriktorni lijekovi, kada se daju istodobno, mogu uzrokovati povišenje krvnog tlaka.

Kombinirana uporaba s tricikličkim antidepresivima može dovesti do razvoja aritmija.

Istodobna primjena s antihipertenzivnim lijekovima (posebno onima koji utječu na simpatički živčani sustav) može dovesti do različitih kardiovaskularnih učinaka.

Način primjene i doziranje

Intranazalno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1 injekcija u svaki nosni prolaz. Do 4 injekcije po nosnom prolazu dnevno.

Ne koristite lijek duže od 5-7 dana bez liječničkog recepta.

Upute za upotrebu bočice s uređajem za doziranje

Očistite nosne prolaze prije injekcije.

1. Uklonite zaštitnu kapicu.

2. Prije prve uporabe potrebno je napraviti nekoliko injekcija u zrak dok se ne pojavi stabilan aerosolni oblak (vidi sliku 1).

Zatim je dozator spreman za upotrebu..

3. Držeći glavu ravno, umetnite vrh u nosni prolaz i napravite jednu injekciju (pogledajte sliku 2).

Ponovite postupak za drugi nosni prolaz.

Nakon uklanjanja vrha, normalno udahnite kroz nos.

4. Stavite zaštitnu kapu.

Preporuča se čišćenje vrha nakon svake upotrebe..

Predozirati

Simptomi: nakon povišenog krvnog tlaka i tahikardije, moguć je (osobito u djece) pad krvnog tlaka, razvoj šoka, refleksna bradikardija, smanjenje tjelesne temperature. Po analogiji s drugim alfa-adrenergičkim agonistima, klinička slika opijenosti može biti nejasna, jer se faze stimulacije i depresije središnjeg živčanog sustava i CVS mogu međusobno zamijeniti. Posebno kod djece, opijenost dovodi do učinaka na središnji živčani sustav: simptomi stimulacije središnjeg živčanog sustava su tjeskoba, uznemirenost, halucinacije i konvulzije; Simptomi depresije CNS-a uključuju smanjenje tjelesne temperature, letargiju, pospanost i komu. Uz to, mogu se razviti sljedeći simptomi: midrijaza, mioza, pojačano znojenje, vrućica, bljedilo, cijanoza usana, disfunkcije CVS-a (uključujući bradikardiju i srčani zastoj); respiratorna insuficijencija (uključujući respiratornu insuficijenciju, respiratorni zastoj); mentalni poremećaji.

Liječenje: u slučaju predoziranja nosa, nos treba odmah isprati ili očistiti. Možda će biti potrebna simptomatska terapija.

posebne upute

Ako nakon 7 dana uzimanja lijeka nema pozitivne dinamike simptoma, trebate se posavjetovati s liječnikom da odluči hoćete li prestati uzimati lijek ili nastaviti liječenje..

Dugotrajna primjena nosnih vazokonstriktornih lijekova može dovesti do razvoja kronične upale i začepljenja nosa, kao i do atrofije nosne sluznice.

Izbjegavajte ulazak lijeka u oči.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima. Nisu provedene studije o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja automobilom i strojevima. Međutim, prilikom uzimanja lijeka mogući su neželjeni učinci poput halucinacija, pospanosti, sedacije, vrtoglavice i umora. Stoga se mora biti oprezan prilikom upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Kada se pojave gore navedene nuspojave, trebali biste izbjegavati obavljanje potencijalno opasnih zadataka poput vožnje i opreme za vožnju..

Obrazac za puštanje

Sprej za nos, 82 mcg / doza. U smeđoj staklenoj bočici opremljenoj uređajem za doziranje i nosnim adapterom sa zaštitnom kapicom, 10 ml. 1 sp. u kartonskoj kutiji.

Proizvođač

Institute de Angeli S.R.L. Italija, Localita Prulli 103 / S - 50066 Reggello, Firenca, Italija.

Pravna osoba u čije ime je izdana potvrda o registraciji. Sanofi Rusija dd, Rusija.

Potvrde potrošača treba poslati na adresu u Rusiji: 125009, Moskva, ul. Tverskaja, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Nazaval plus

Nazaval plus sprej barijera 200 doza

PharmaVal (UK) Lijek: Nazaval plus

Nazaval plus sprej barijera 200 doza

PharmaVal (UK) Lijek: Nazaval plus

Analozi iz kategorije Lijekovi protiv gripe

Arbidol 100mg 10 kom. kapsule

Otisipharm (Rusija) Priprema: Arbidol

Propolis dn 6 kom. rektalne supozitorije homeopatske

Liječnik N (Rusija) Lijek: Propolis dn

Remantadin 50mg 20 kom. tablete

Olainfarm (Latvija) Priprema: Remantadin

Influcid 60 kom. pastile

Deutsche Homeopathy-Union (Njemačka) Lijek: Utjecaj

Oscillococcinum 1 doza 12 kom. homeopatske granule

Laboratoriji Boiron (Francuska) Priprema: Oscillococcinum

Analozi iz kategorije Lijekovi za prehladu i gripu

Analgin 500mg 20 kom. tablete

Pharmstandard OTS (Rusija) Lijek: Analgin

Baralgin m 500mg 100 kom. tablete

Sanofi (Indija) Priprema: Baralgin m

Paracetamol 100mg 10 kom. čepići

Paracetamol ms 500mg 20 kom. tablete

Medisorb (Rusija) Lijek: Paracetamol ms

Efferalgan 150mg 10 kom. rektalne čepiće za djecu

Sanofi (Poljska) Priprema: Efferalgan

Upute za uporabu Nazaval plus

Sastav i oblik izdanja

Prašak - 1 bočica:

• Aktivni sastojci: mikronizirana celuloza biljnog podrijetla, ekstrakt divljeg češnjaka;
• Pomoćne supstance: prirodni ekstrakt mente.

U PE boci od 500 mg (u kompletu s raspršivačem); u paketu kartona 1 boca.

Opis oblika doziranja

Bijeli ili gotovo bijeli prah s blagim mirisom metvice.

Karakteristična

Prirodni fini prah celuloze i ekstrakt divljeg češnjaka biljnog podrijetla s blagim mirisom metvice u dozatoru s raspršivačem.

Sastoji se od prirodnih sastojaka.

farmakološki učinak

Antivirusno, antibakterijsko lokalno.

Djelovanje na tijelo

Djeluje kao prirodna barijera na nosnoj sluznici i koristi se za zaštitu od ulaska virusa i bakterija koje ulaze u gornje dišne ​​puteve prilikom udisanja zraka. Preventivno i zaštitno od gripe i prehlade.

Ne sadrži sistemski ili lokalno aktivne tvari.

Svojstva komponenata

Celulozni prah iz raspršivača ulazi u nosnu sluznicu, veže se na vlažnu površinu nosne sluznice, tvori prozirni gelasti sloj koji oblaže nosnu šupljinu i služi kao prirodna barijera protiv prodora virusa i bakterija tijekom dana.

Indikacije za uporabu Nazaval plus

Zaštita nosne sluznice od prodiranja virusa, bakterija i agresivnih čimbenika okoliša kod djece i odraslih, uključujući žene tijekom trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije za uporabu Nazavala plus

• individualna netolerancija na komponente lijeka;
• alergijske reakcije na češnjak;
• sklonost krvarenju iz nosa.

Nazaval plus Primjena tijekom trudnoće i djece

Može se koristiti u žena tijekom trudnoće i dojenja, jer ne sadrži aktivne tvari i konzervanse, nema sistemski učinak.

Doziranje Nazaval plus

Intranazalno, po potrebi, povremeno, prilikom posjeta prepunim mjestima (kako bi se izbjegla infekcija u zraku).

U odraslih i djece (pod nadzorom odraslih): 1 sprej u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno (svakih 6-8 sati) - u pravilu je preporučena doza dovoljna za zaštitu tijekom cijelog dana.

Preporučuje se ponoviti prskanje lijeka nakon svakog puhanja nosa kako bi se nastavilo stvaranje zaštitnog filma.

Mjere predostrožnosti

Lijek se preporučuje koristiti unaprijed, 10-15 minuta prije planiranog putovanja javnim prijevozom, avionom, vlakom itd., Kao i prije posjeta prepunim mjestima.

Preporučuje se bocu promućkati prije svake upotrebe.!

Kako proizvod djeluje

1. Kada se koristi prvi put, preporuča se prilagoditi dozator za optimalnu dozu. Da biste to učinili, stavite bocu s dozatorom nasuprot vama i, lagano pritiskajući stijenke boce, napravite 2 probna spreja u zrak - trebao bi se pojaviti kap bijelog praha.
2. Prije uporabe, ako je potrebno, trebali biste higijenski očistiti nosnu šupljinu ili ispuhati nos.
3. Prstom stegnite jedan nosni prolaz.
4. Stavite nos boce u suprotni nosni prolaz i napravite 1 raspršivanje dok udišete pritiskajući zidove bočice.
5. Zadržite dah 2 sekunde, a zatim duboko i mirno udahnite tako da prah prodre u nosni prolaz.
6. Ponovite postupak s drugom nosnicom.

Lijek se može koristiti onoliko često koliko je potrebno. Preporučena ponovna upotreba nakon svakog čišćenja nosa.

Ne koristiti istovremeno s drugim nazalnim lijekovima, jer to može smanjiti učinkovitost Nazavala Plus.

U slučaju kontakta s očima, preporuča se ispiranje vodom.

Ne koristiti ako je bočica oštećena.

1. Državni registar lijekova;
2. Anatomsko-terapijska kemijska klasifikacija (ATX);
3. Nozološka klasifikacija (ICD-10);
4. Službene upute proizvođača.

Cijene Nazavala plus u ljekarnama u Moskvi

Oblik otpuštanja: Nazaval plus sprej barijera 200 doza

Lazolvan Reno

Sastav

1 ml spreja za nos sadrži 1,18 mg aktivnog sastojka tramazolina u obliku hidroklorida.

Dodatne komponente: benzalkonijev klorid, Na hidroksid, limunska kiselina monohidrat, racemični kamfor, levomentol, eukaliptol, natrijev bikarbonat, povidon, pročišćena voda, kalcijev klorid dihidrat, magnezijev sulfat heptahidrat, glicerol, hidroksipropil metilceluloza, magnezijev klorid heksahidrat.

Obrazac za puštanje

Gotovo prozirna otopina s blijedo žutom bojom, sa specifičnim mirisom eukaliptusa. Sprej je dostupan u bočicama od tamnog stakla od 10 ml, opremljenim nazalnim adapterom i posebnim uređajem za doziranje. Kartonska kutija sadrži upute i 1 bočicu.

farmakološki učinak

Tramazolin je alfa adrenergički agonist. Lijek ima vazokonstrikcijski, dekongestivni učinak.

Aktivna tvar pridonosi sužavanju vaskularnog lumena, što omogućuje smanjenje težine natečenosti kada se nanosi na sluznicu nosa. Lijek dugo ublažava nosno disanje i prehladom vraća prohodnost nosnih prolaza. Učinak se razvija 5 minuta nakon nanošenja spreja i traje 8-10 sati.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Farmakokinetika lijeka proučavana je na zečevima, štakorima i majmunima. Farmakokinetička ispitivanja nisu provedena na ljudima.

Nakon primjene Lazolvan Rina intranazalno ili interno, aktivna tvar se apsorbira za 50-80%. Maksimalna koncentracija bilježi se u jetrenom sustavu, a sama aktivna komponenta i njeni metaboliti nalaze se u svim unutarnjim organima. Nakon lokalne, oralne primjene, glavni se metabolički proizvodi nalaze u urinu. Poluvrijeme (terminal) je 5-7 sati.

Indikacije za uporabu

• eustahitis (otitis media);
• upala sinusa;
• nazalna kongestija s peludnom groznicom, rinitisom, peludnom groznicom, ARVI;
• oticanje nosne sluznice.

Kod sinusitisa i eustahitisa, Lazolvan Rino sprej, dolazi do olakšanja zbog povećanog odljeva sadržaja iz nosnih paranazalnih sinusa.

Kontraindikacije

• atrofični rinitis;
• individualna preosjetljivost (alergijske reakcije na benzalkonijev hidroklorid, tramazolin hidroklorid u anamnezi);
• glaukom s zatvaranjem kuta;
• povijest kirurških intervencija na lubanji kroz nosnu šupljinu.

U pedijatrijskoj praksi može se koristiti od 6 godina.

Relativne kontraindikacije:

• hipertrofija prostate;
• istodobna terapija MAO inhibitorima;
• dijagnosticiran feokromocitom;
• uzimanje tricikličkih antidepresiva;
• porfirija;
• hipertireoza;
• patologija kardiovaskularnog sustava;
• uzimanje vazopresora, antihipertenzivnih lijekova;
• arterijska hipertenzija.

S navedenim stanjima i bolestima povećava se rizik od sistemske apsorpcije djelatne tvari..

Nuspojave

Živčani sustav:

• sedacija;
• halucinacije;
• glavobolja;
• nesanica;
• kršenje percepcije okusa;
• anksioznost;
• vrtoglavica;
• povećana pospanost.

Ostale reakcije:

• tahikardija;
• aritmije;
• povišeni krvni tlak;
• lupanje srca;
• kihanje;
• oticanje nosa;
• nelagoda u nosu;
• krvarenje iz nosa;
• suh nos;
• mučnina;
• reakcije preosjetljivosti, alergije;
• oticanje kože;
• svrbež kože;
• erupcije.

Lazolvan Rino, upute za primjenu (način i doziranje)

U pedijatrijskoj praksi (od 6 godina) i odraslima se propisuje sprej prema standardnoj shemi: 1 injekcija u svaki nosni prolaz (ne mogu se provoditi više od 4 injekcije dnevno). Nekontrolirana uporaba lijeka je neprihvatljiva. Lijek se može koristiti ne više od 5-7 dana..

Upute za uporabu Lazolvan Rina također uključuju pravila za upotrebu posebnog uređaja za doziranje:

• Skinite zaštitni poklopac s boce.
• Izvršite nekoliko injekcija u zrak dok se ne stvori stabilan aerosolni oblak. Uređaj je sada spreman za punu upotrebu.
• Očistite nosne prolaze i umetnite vrh u nos, a zatim ubrizgajte. Ponovite za drugi nosni prolaz. Udahnite normalno kroz nos nakon uklanjanja posebnog vrha.
• Stavite zaštitnu kapicu na bocu.
• Vrh se mora očistiti nakon svake upotrebe.

Predozirati

Prvi znakovi predoziranja su lupanje srca i povišenje krvnog tlaka, a zatim refleksna bradikardija, šok i moguće smanjenje ukupne tjelesne temperature. Slično kao i kod ostalih alfa-simpatomimetika, klinički simptomi trovanja nisu jasni, jer faze depresije i stimulacije središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnog sustava sukcesivno se zamjenjuju.

Djeca imaju konvulzije, komu, respiratornu depresiju i razvoj bradikardije. Znakovi stimulativnog učinka na rad središnjeg živčanog sustava su halucinacije, uznemirenost, anksioznost i razvoj konvulzivnog sindroma. Kada je živčani sustav depresivan, bilježe se letargija, smanjenje opće tjelesne temperature i povećana pospanost.

Rijetko registrirano:

• pojačano znojenje;
• midrijaza;
• bljedilo;
• vrućica;
• respiratorno zatajenje (zastoj disanja, zatajenje disanja);
• mioza;
• cijanoza usana;
• psihološki poremećaji;
• poremećaji u radu kardiovaskularnog sustava (do srčanog zastoja).

U slučaju predoziranja nosa, nos se čisti i ispiru nosni prolazi. Ako je potrebno, provodi se sindromska terapija.

Interakcija

Aritmija se može razviti tijekom uzimanja tramazolina i tricikličkih antidepresiva. Tijekom liječenja antihipertenzivnim lijekovima mogu se pojaviti različiti kardiovaskularni učinci. Ovaj je učinak izraženiji kod uzimanja lijekova koji utječu na simpatički dio živčanog sustava. Povišenje krvnog tlaka bilježi se tijekom liječenja MAO inhibitorima, nekim antidepresivima.

Uvjeti prodaje

Sprej se može kupiti u ljekarni. Nije potrebno farmaceutu pokazivati ​​obrazac liječnika.

Uvjeti skladištenja

Dopušteno je transportirati i čuvati bočice s otopinom koja podliježe temperaturnom režimu - do 25 stupnjeva.

Rok trajanja

Usklađenost s uvjetima skladištenja omogućuje spreju da zadrži svoju učinkovitost 3 godine.

posebne upute

U nedostatku pozitivne dinamike u prvom tjednu liječenja, preporuča se konzultirati liječnika s obzirom na prekid terapije ili nastavak liječenja. Dugotrajna nekontrolirana upotreba vazokonstriktornih nosnih sredstava može izazvati razvoj atrofije nosne sluznice, stvaranje kroničnog upalnog procesa ili uzrokovati začepljenje nosa. Nedopustivo je davati otopinu tramazolina u oči.

Nisu provedena posebna ispitivanja o mogućem učinku lijeka na sposobnost osobe da upravlja složenim strojevima, mehanizmima i vozilima. S obzirom da je proizvođač prijavio takve nuspojave kao što su vrtoglavica, pospanost, halucinacije, umor, sedacija, preporučuje se suzdržavanje od vožnje automobila tijekom liječenja Lazolvan Rinom.

Nazaval Plus

Nazaval Plus - fini prah celuloze i ekstrakt divljeg češnjaka biljnog podrijetla s blagim mirisom metvice u dozatoru u spreju.
Nazaval Plus djeluje kao prirodna barijera na nosnoj sluznici i koristi se za zaštitu od prodiranja virusa i bakterija koje ulaze u gornje dišne ​​puteve prilikom udisanja zraka. Preventivno i zaštitno od gripe i prehlade.
Nazaval Plus sastoji se isključivo od prirodnih sastojaka: to je prirodni fino raspršeni celulozni prah i ekstrakt divljeg češnjaka biljnog podrijetla.
Nazaval Plus ne sadrži sistemski ili lokalno aktivne tvari.
Nazaval Plus tvori bezbojnu gelastu prevlaku nosne šupljine, koja je pouzdana barijera protiv virusa i bakterija tijekom cijelog dana. Prah ima lagani okus mente.
Celulozni prah iz raspršivača ulazi u nosnu sluznicu, veže se na vlažnu površinu nosne sluznice i tvori prozirni gelasti sloj koji oblaže nosnu šupljinu i služi kao prirodna barijera protiv prodora virusa i bakterija.

Indikacije za uporabu:
Zaštita nosne sluznice od prodiranja virusa i bakterija i drugih agresivnih čimbenika okoliša.
Nazaval Plus ne sadrži aktivne sastojke i nema sistemski učinak te se može koristiti kod djece i odraslih, kao i kod žena tijekom trudnoće i dojenja..

Način primjene:
Injekcije u nos - jedna injekcija u svaki nosni prolaz.
Nazaval Plus može se koristiti kod odraslih i djece pod nadzorom odraslih. Nazaval Plus možete koristiti onoliko često koliko je potrebno: povremeno, prije mogućeg kontakta s infekcijama u zraku prilikom posjeta prepunim mjestima. U pravilu je upotreba preporučene doze - jedna injekcija u svaki nosni put 3-4 puta dnevno (svakih 5-6 sati) - dovoljna da zaštiti cijeli dan.
Preporučuje se ponoviti injekciju Nazavala Plus nakon svakog puhanja nosa kako bi se uspostavilo stvaranje zaštitnog sloja..
Priprema proizvoda za rad:
Preporučuje se korištenje Nazaval Plus unaprijed, 10-15 minuta prije planiranog putovanja javnim prijevozom, zrakoplovom, vlakovima itd., Kao i prilikom posjeta prepunim mjestima.
Prije svake upotrebe preporuča se promućkati bocu Nazaval Plus.!
Redoslijed proizvoda:
1. Kada se prvi put koristi, preporučuje se prilagoditi uređaj za točenje kako bi se dobila optimalna doza: za to trebate bocu dozatora postaviti nasuprot sebe i, lagano pritiskajući stijenke bočice, napravite 2 probne injekcije u zrak - vidjet ćete mlaz praha.
2. Prije uporabe, ako je potrebno, higijenski očistite nosnu šupljinu ili ispuhnite nos.
3. Prstom stegnite jedan nosni kanal.
4. Postavite nos boce Nazaval Plus nasuprot nosnom prolazu i napravite jednu injekciju dok udišete pritiskajući zidove bočice.
5. Zadržite dah 2 sekunde, a zatim duboko i mirno udahnite tako da prah prodre u nosne prolaze..
6. Ponovite ovaj postupak na suprotnoj strani.
Nazaval Plus može se koristiti onoliko često koliko je potrebno.
Sustavno koristite Nazaval Plus.
Preporučuje se ponovna upotreba nakon svakog čišćenja nosa.

Kontraindikacije:
Pojedinačna netolerancija na komponente.
Nazaval Plus ne smije se koristiti u slučaju alergijskih reakcija na češnjak ili kod sklonosti krvarenju iz nosa.

Trudnoća:
Nazaval Plus može se koristiti u žena tijekom trudnoće i dojenja, jer ne sadrži aktivne sastojke, nema sistemski učinak i ne sadrži konzervanse.

Uvjeti skladištenja:
Čuvajte bocu zatvorenu dobro zašrafljenom čepom na suhom mjestu, zaštićenom od djece, na sobnoj temperaturi.
Bočicu se preporučuje koristiti u roku od 6 mjeseci nakon otvaranja.

Obrazac izdanja:
Nazaval Plus - puder.
u PE boci od 500 mg (u kompletu s raspršivačem); u paketu kartona 1 boca.

Sastav:
Nazaval Plus sadrži: mikroniziranu biljnu celulozu, ekstrakt divljeg češnjaka.
Pomoćne supstance: prirodni ekstrakt metvice.

Nazaval Plus znači (filter) barijeru otolaringološki

Sadržaj

• 3D slike
• Sastav i oblik izdanja
• Karakteristična
• farmakološki učinak
• Djelovanje na tijelo

• Svojstva komponenata
• Indikacija lijeka Nazaval Plus znači (filtar) barijeru otolaringološka
• Kontraindikacije
• Primjena tijekom trudnoće i dojenja
• Način primjene i doziranje

• posebne upute
• Uvjeti skladištenja Nazaval Plus znači (filter) barijeru otolaringološki
• Rok trajanja Nazaval Plus znači (filter) barijeru otolaringološki
• Cijene u ljekarnama

Farmakološka skupina

• Ostala respiratorna pomagala u kombinaciji

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

• J06 Akutne infekcije gornjih dišnih putova na višestruko nespecificiranim mjestima
• Y97 Čimbenici povezani sa zagađenjem okoliša

3D slike

Sastav i oblik izdanja

u PE boci od 500 mg (u kompletu s raspršivačem); u paketu kartona 1 boca.

Opis oblika doziranja

Bijeli ili gotovo bijeli prah s blagim mirisom metvice.

Karakteristična

Prirodni fini prah celuloze i ekstrakt divljeg češnjaka biljnog podrijetla s blagim mirisom metvice u dozatoru s raspršivačem.

Sastoji se od prirodnih sastojaka.

farmakološki učinak

Djelovanje na tijelo

Djeluje kao prirodna barijera na nosnoj sluznici i koristi se za zaštitu od ulaska virusa i bakterija koje ulaze u gornje dišne ​​puteve prilikom udisanja zraka. Preventivno i zaštitno od gripe i prehlade.

Ne sadrži sistemski ili lokalno aktivne tvari.

Svojstva komponenata

Celulozni prah iz raspršivača ulazi u nosnu sluznicu, veže se na vlažnu površinu nosne sluznice, tvori prozirni gelasti sloj koji oblaže nosnu šupljinu i služi kao prirodna barijera protiv prodora virusa i bakterija tijekom dana.

Indikacija lijeka Nazaval Plus znači (filtar) barijeru otolaringološka

Zaštita nosne sluznice od prodiranja virusa, bakterija i agresivnih čimbenika okoliša kod djece i odraslih, uključujući žene tijekom trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije

individualna netolerancija na komponente lijeka;

alergijske reakcije na češnjak;

sklonost krvarenju iz nosa.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Može se koristiti u žena tijekom trudnoće i dojenja, jer ne sadrži aktivne tvari i konzervanse, nema sistemski učinak.

Način primjene i doziranje

Intranazalno, po potrebi, povremeno, prilikom posjeta prepunim mjestima (kako bi se izbjegla infekcija u zraku).

U odraslih i djece (pod nadzorom odraslih): 1 sprej u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno (svakih 6-8 sati) - u pravilu je preporučena doza dovoljna za zaštitu tijekom cijelog dana.

Preporučuje se ponoviti prskanje lijeka nakon svakog puhanja nosa kako bi se nastavilo stvaranje zaštitnog filma.

posebne upute

Lijek se preporučuje koristiti unaprijed, 10-15 minuta prije planiranog putovanja javnim prijevozom, avionom, vlakom itd., Kao i prije posjeta prepunim mjestima.

Preporučuje se bocu promućkati prije svake upotrebe.!

Kako proizvod djeluje

1. Kada se prvi put koristi, preporučuje se podesiti dozator za optimalnu dozu. Da biste to učinili, stavite bocu s dozatorom nasuprot vama i, lagano pritiskajući stijenke boce, napravite 2 probna spreja u zrak - trebao bi se pojaviti kap bijelog praha.

2. Prije uporabe, ako je potrebno, trebali biste higijenski očistiti nosnu šupljinu ili ispuhati nos.

3. Prstom stegnite jedan nosni kanal.

4. Postavite mlaznicu boce u suprotni nosni otvor i napravite 1 raspršivanje tijekom udisanja pritiskom na stijenke boce.

5. Zadržite dah 2 sekunde, a zatim duboko i mirno udahnite tako da prah prodre u nosni prolaz.

6. Ponovite postupak s drugom nosnicom.

Lijek se može koristiti onoliko često koliko je potrebno. Preporučena ponovna upotreba nakon svakog čišćenja nosa.

Ne koristiti istovremeno s drugim nazalnim lijekovima, jer to može smanjiti učinkovitost Nazavala Plus.

U slučaju kontakta s očima, preporuča se ispiranje vodom.

Ne koristiti ako je bočica oštećena.

Uvjeti skladištenja Nazaval Plus znači (filtrirajuću) barijeru otolaringološka

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Nazaval Plus znači (filter) barijeru otolaringološki

Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

LAZOLVAN RINO 82MKG / DOZA 10ML FLAC SPRAY NAZAL

Prozirna, blijedo žuta otopina s mirisom eukaliptusa.

1 ml otopine sadrži: Djelatna tvar: tramazolin hidroklorid 1,18 mg, što odgovara 1,265 mg tramazolin hidroklorida monohidrata. Pomoćne supstance: limunska kiselina monohidrat 3,906 mg, natrijev hidroksid 2,23 mg, benzalkonijev klorid 202 mcg, hipromeloza (hidroksipropil metil celuloza) 506 mcg, povidon 30,36 mg, glicerol 85% 10,12 mg, magnezijev sulfat heptahidrat 714 mcg, magnezijev klorid heksahidrat 510 μg, kalcijev klorid dihidrat 164 μg, natrijev bikarbonat 20 μg, natrijev klorid 2.651 mg, cineol (eukaliptol) 101 μg, L-mentol (levomenthol) 202 μg, racemični kamfor 202 μg, pročišćena voda do 1 ml.

Odrasli i djeca starija od 6 godina: Po jedan sprej u svaki nosni prolaz. Do 4 injekcije u svaki nosni prolaz dnevno. Ne upotrebljavajte lijek dulje od 5 - 7 dana bez liječničkog recepta Upute za upotrebu bočice s uređajem za doziranje 1. Skinite zaštitnu kapicu. 2. Prije prve uporabe potrebno je napraviti nekoliko injekcija u zrak dok se ne pojavi stabilan aerosolni oblak. Zatim je dozator spreman za upotrebu. Prije injekcije nosne prolaze treba očistiti. 3. Umetnite vrh u nosnicu i jednom poprskajte. Ponovite postupak za drugu nosnicu. Nakon uklanjanja vrha, udahnite normalno kroz nos. 4. Stavite zaštitnu kapu. Preporuča se čišćenje vrha nakon svake upotrebe..

dekongestiv (alfa-adrenergički agonist)

Ako nakon 7 dana uzimanja lijeka nema pozitivne dinamike simptoma, trebate se posavjetovati s liječnikom da odluči hoćete li prestati uzimati lijek ili nastaviti liječenje. Dugotrajna primjena nosnih vazokonstriktornih lijekova može dovesti do razvoja kronične upale i začepljenja nosa, kao i do atrofije nosne sluznice. Izbjegavajte ulazak lijeka u oči. Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i strojevima Nisu provedena istraživanja utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja automobilom i strojevima. Međutim, prilikom uzimanja lijeka mogući su takvi neželjeni učinci kao što su halucinacije, pospanost, sedacija, vrtoglavica i umor. Stoga se mora biti oprezan prilikom upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Kada se pojave gore navedene nuspojave, trebali biste izbjegavati obavljanje potencijalno opasnih zadataka poput vožnje i opreme za vožnju..

Neki antidepresivi (MAO inhibitori i triciklični antidepresivi) i vazokonstriktorni lijekovi, kada se daju istodobno, mogu uzrokovati povišenje krvnog tlaka. Kombinirana uporaba s tricikličkim antidepresivima može dovesti do razvoja aritmija. Istodobna primjena s antihipertenzivnim lijekovima (posebno onima koji utječu na simpatički živčani sustav) može dovesti do različitih kardiovaskularnih učinaka.

Djelatna tvar lijeka Lazolvan Rino je tramazolin hidroklorid, alfa-2-adrenergički agonist, koji uzrokuje vazokonstrikciju. Kada se nanese na sluznicu nosa zbog vazokonstriktornog učinka, lijek smanjuje oticanje. Kao rezultat toga, prohodnost nosnih prolaza brzo se obnavlja, nosno disanje olakšava se dugo. Djelovanje lijeka započinje u prvih 5 minuta i traje 8-10 sati.

Nisu provedena farmacinetska ispitivanja na ljudima. Farmakokinetika tramazolina proučavana je kod štakora, zečeva i majmuna. Pokazano je da se nakon primjene lijeka oralno ili intranazalno apsorbira 50 - 80% primijenjene doze. Tramazolin i njegovi metaboliti distribuiraju se u svim unutarnjim organima, a najveća koncentracija stalno se nalazi u jetri. Nakon oralne ili topikalne primjene, glavni se metaboliti određuju u mokraći. Poluživot na terminalu je 5 do 7 sati.

Oticanje nosne sluznice, začepljenje nosa uzrokovano akutnim respiratornim infekcijama i / ili peludnom groznicom (rinitis, peludna groznica). S sinusitisom i upalom srednjeg uha (eustahitis), radi olakšavanja odljeva sadržaja paranazalnih sinusa na preporuku liječnika.

Preosjetljivost na tramazolin hidroklorid ili benzalkonij hidroklorid, kao i na druge komponente lijeka, glaukom zatvorenog kuta, atrofični rinitis, povijest operacija lubanje provedenih kroz nosnu šupljinu, djeca mlađa od 6 godina. S oprezom Pacijenti s arterijskom hipertenzijom, bolestima srca, hipertireozom, hipertrofijom prostate, feokromocitomom, porfirijom trebaju koristiti Lazolvan Rino samo na preporuku liječnika zbog potencijalnog rizika od sistemske apsorpcije lijeka. Treba biti oprezan kod uzimanja MAO inhibitora, tricikličkih antidepresiva, vazopresorskih lijekova i antihipertenziva. Trudnoća i razdoblje dojenja Dugogodišnje iskustvo primjene pokazuje da Lazolvan Rino nema negativan učinak na trudnoću. Sigurnost primjene lijeka tijekom laktacije nije potvrđena. Lasolvan Reno se ne smije koristiti tijekom prvog tromjesečja trudnoće. U kasnijim fazama trudnoće i tijekom dojenja, uporaba lijeka dopuštena je samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Nakon povećanja krvnog tlaka i tahikardije, mogući su pad krvnog tlaka, razvoj šoka, refleksne bradikardije i smanjenje tjelesne temperature (osobito u djece). Posebno kod djece, opijenost dovodi do učinaka na središnji živčani sustav s razvojem konvulzija i kome, bradikardije i respiratorne depresije. Simptomi stimulacije CNS-a su anksioznost, uznemirenost, halucinacije i napadaji. Simptomi depresije CNS-a uključuju smanjenje tjelesne temperature, letargiju, pospanost i komu. Uz to, mogu se razviti sljedeći simptomi: midrijaza, mioza, pojačano znojenje, vrućica, bljedilo, cijanoza usana, disfunkcije kardiovaskularnog sustava (uključujući srčani zastoj); respiratorna insuficijencija (uključujući respiratornu insuficijenciju, respiratorni zastoj); psihološki poremećaji. Liječenje U slučaju predoziranja nosa, odmah isprati ili očistiti nos. Može biti potrebno simptomatsko liječenje.

Poremećaji živčanog sustava Rijetki (? 0,01% i

Sprej za nos 0,118% - 10 ml u smeđoj staklenoj bočici opremljenoj dozatorom i nosnim adapterom sa zaštitnom kapicom.

Poštovani kupci! Prema važećem zakonu Ruske Federacije, ne možete ostavljati recenzije za lijekove. Možete pročitati karakteristike i upute za uporabu ili se obratiti liječniku..