Cijena vrijedi samo prilikom narudžbe na web mjestu. Cijene na web mjestu razlikuju se od cijena u ljekarnama i vrijede samo prilikom narudžbe na web mjestu ili u mobilnoj aplikaciji. Kada primite narudžbu u ljekarni, neće biti moguće dodavati proizvode po cijenama web mjesta, već zasebnu kupnju po cijeni ljekarne. Cijene na web mjestu nisu javna ponuda.
Šifra artikla: 27454
Preuzimanje, besplatno. Rezervacija vrijedi 24 sata
- Opis
Oralsept sprej 0,255mg / doza 30ml
farmakološki učinak
Benzidamin hidroklorid je nesteroidno protuupalno sredstvo, derivat indazola, bez karboksilne skupine. Odsutnost karboksilne skupine daje sljedeće značajke: Benzidamin je slaba baza (dok su većina NSAID-a slabe kiseline), ima visoku lipofilnost, uz gradijent pH dobro prodire u žarište upale (gdje je pH niži) i akumulira se u terapijskim koncentracijama.
Djeluje protuupalno i lokalno anestetički, ima antiseptik (protiv širokog spektra mikroorganizama), kao i protugljivično djelovanje.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je smanjenja kapilarne propusnosti, stabilizacije staničnih membrana uslijed inhibicije sinteze i inaktivacije prostaglandina, histamina, bradikinina, citokina, čimbenika komplementa i drugih nespecifičnih endogenih "štetnih" čimbenika.
Benzidamin inhibira proizvodnju proupalnih citokina, posebno čimbenika nekroze tumora? (TNF-?), U manjoj mjeri interleukin-1? (IL-1?). Glavna značajka benzidamina je da, kao slab inhibitor sinteze prostaglandina, pokazuje snažnu inhibiciju proupalnih citokina. Iz tog se razloga benzidamin može klasificirati kao protuupalni lijek koji suzbija citokine..
Lokalni anestetički učinak benzidamina povezan je sa strukturnim značajkama njegove molekule, slično lokalnim anesteticima. Analgetički učinak posljedica je neizravnog smanjenja koncentracije biogenih amina s algogenim svojstvima i povećanja praga osjetljivosti na bol receptorskog aparata; benzidamin također blokira interakciju bradikinina s tkivnim receptorima, obnavlja mikrocirkulaciju i smanjuje osjetljivost na bol u fokusu upale.
Benzidamin djeluje antibakterijski zbog brzog prodiranja mikroorganizama kroz membrane uz naknadno oštećenje staničnih struktura, poremećaj metaboličkih procesa i staničnih lizosoma.
Djeluje protugljivično protiv 20 sojeva Candida albicans i nealbicans sojeva, uzrokujući strukturne modifikacije stanične stijenke gljivica i njihovih metaboličkih lanaca, sprječavajući tako njihovu reprodukciju.
IndikacijeSimptomatska terapija sindroma boli upalnih bolesti usne šupljine i ORL organa (različite etiologije):
- faringitis, laringitis, tonzilitis;
- gingivitis, glositis, parodontalna bolest, stomatitis (uključujući nakon zračenja i kemoterapije);
- kalkulozna upala žlijezda slinovnica;
- nakon tretmana ili vađenja zuba;
- nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti);
- kandidijaza sluznice usne šupljine (kao dio kombinirane terapije);
Za zarazne i upalne bolesti koje zahtijevaju sistemsko liječenje, ORALSEPT® se koristi kao dio kombinirane terapije.
Kontraindikacije- Preosjetljivost na benzidamin ili druge sastojke lijeka.
- Djeca mlađa od 3 godine.
Pažljivo.
Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.
Bronhijalna astma (uključujući povijest).
Primjena tijekom trudnoće i dojenjaNema dovoljno podataka iz studija na životinjama o učincima tijekom trudnoće i tijekom dojenja, a nisu provedena ni adekvatna i dobro kontrolirana ispitivanja na trudnicama, osim toga, nije poznato prolazi li benzidamin u majčino mlijeko, pa potencijalni rizik za ljude ne može biti odlučan.
Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, ORALSEPT® se koristi samo nakon savjetovanja s liječnikom, ako predviđena korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.
posebne uputeKada se koristi lijek ORALSEPT®, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti. U tom se slučaju preporučuje prekid liječenja i savjetovanje s liječnikom kako bi propisao odgovarajuću terapiju. U prisutnosti ulcerativnih lezija sluznice orofarinksa, pacijent treba posjetiti liječnika ako simptomi traju dulje od tri dana. Primjena ORALSEPT®-a ne preporučuje se u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. ORALSEPT® treba koristiti s oprezom u bolesnika s bronhijalnom astmom, jer se u tom slučaju može razviti bronhospazam..
Pazite da sprej ne dospije u oči. Ako sprej dospije u oči, isprati s puno vode..
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom, izvođenje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti i brzinu psihomotornih reakcija, niti na bilo koju drugu vrstu aktivnosti koja zahtijeva povećanu pažnju..
Sastav1 doza:
- benzidamin hidroklorid 0,255 mgPomoćne supstance: metilparahidroksibenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17 mg, glicerol - 8,5 mg, aroma paprene metvice 27198/14 - 0,17 mg, natrijev saharinat - 0,0408 mg, polisorbat 60 - 0,0085, natrijev bikarbonat - 0,0034 mg, kvinolin žuta boja 70 (E104) - 0,0034 mg, indigotinska boja 85% (E132) - 0,00017 mg, pročišćena voda - do 170 μl.
Opis: bistra žuto-zelena otopina s aromom peperminta.
Način primjene i doziranjePrimjenjuje se lokalno.
Jedna doza spreja ORALSEPT odgovara 1 presi. Jedna doza odgovara jednom udisanju i ekvivalentna je 0,17 ml otopine.
Odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 4-8 doza 2-6 puta dnevno..
Djeca u dobi od 3-6 godina: 1 doza na 4 kg tjelesne težine (maksimalno - 4 doze) 2-6 puta dnevno.
Djeca od 6-12 godina: 4 doze 2-6 puta dnevno.
Tijek liječenja:
- s upalnim bolestima usne šupljine i ždrijela: od 4 do 15 dana;
- za odonto-dentalnu patologiju: od 6 do 25 dana;
- nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti): od 4 do 7 dana.
Kada se ORALSEPT koristi dulje vrijeme, potrebna je konzultacija liječnika.
Upute za korištenje:
1. Držeći bocu uspravno, podignite čep za 90 ° prema boci.
2. Umetnite vrh u usta i pritisnite poklopac nekoliko puta prema preporučenoj dozi. Razdoblje između dva pritiska mora biti najmanje 5 sekundi.
3. Vratite mlaznicu u prvobitni položaj..
Oprez: Prije prve uporabe nekoliko puta pritisnite prskalicu u zrak.
Ne prekoračite preporučenu dozu. Prije upotrebe obratite se liječniku.
NuspojaveLokalne reakcije: suha usta, osjećaj utrnulosti, osjećaj pečenja u ustima.
Alergijske reakcije: reakcije preosjetljivosti, uključujući kožni osip, pruritus, urtikariju, fotosenzibilnost, angioedem, anafilaktičke reakcije.
Ostalo: laringospazam.
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.
Interakcije s lijekovimaInterakcija s drugim lijekovima nije proučavana.
Farmaceutska nekompatibilnost ORALSEPT®-a s drugim lijekovima nije utvrđena.Predozirati
Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja ORALSEPT®. Međutim, poznato je da, ako se slučajno unese u visokoj dozi (stotine puta većoj od terapijske doze), posebno u djece, benzidamin može izazvati uznemirenost, konvulzije, drhtanje, pojačano znojenje, ataksiju i povraćanje. Takvo akutno predoziranje zahtijeva trenutno ispiranje želuca, obnavljanje ravnoteže vode i elektrolita, simptomatsko liječenje i odgovarajuću hidrataciju..
Ako uzmete više od preporučene doze, isperite usta s puno vode, ako se pojave bilo kakve nuspojave, obratite se svom liječniku.
Djelatna tvarBenzidamin
Oblik doziranjasprej za usnu šupljinu
Obrazac za puštanjeOralsept
Oralsept 3mg 20 kom. filmom obložene pastile
Salvim (Makedonija) Priprema: Oralsept
Oralsept 0,255mg / doza 30ml sprej
Gedeon Richter dd (Makedonija) Priprema: Oralsept
Oralsept 0,15% 240 ml otopine za lokalnu primjenu
Salvim (Republika Makedonija) Priprema: Oralsept
Oralsept 0,255mg / doza 30ml sprej
Gedeon Richter dd (Makedonija) Priprema: Oralsept
Oralsept 3mg 20 kom. filmom obložene pastile
Salvim (Makedonija) Priprema: Oralsept
Oralsept 0,15% 240 ml otopine za lokalnu primjenu
Salvim (Republika Makedonija) Priprema: Oralsept
Oralsept 0,15% otopina od 120 ml za lokalnu primjenu
Salvim (Republika Makedonija) Priprema: Oralsept
Analozi za djelatnu tvar
Tantum verde 120 ml lokalna otopina bočica aziende chimiche riunite angelini francuska
Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Italija) Priprema: Tantum verde
Tantum ruža 0,1% 140 ml 1 kom. aziende otopina chimiche riunite angelini francuska
Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Italija) Priprema: ruža Tantum
Tantum verde forte 15 ml topikalni sprej aziende chimiche riunite angelini francuska
Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Italija) Priprema: Tantum verde forte
Asterisk ENT 0,3% sprej od 15 ml za lokalnu primjenu
Danson Trading Pharmaceutical Company Limited (Vijetnam) Priprema: zvjezdica ENT
Anhidak 0,255 mg / doza 30 ml (176 doza) sprej za lokalnu primjenu, doziran
Analozi iz kategorije Lijekovi za liječenje upale grla
Heksaliza 30 kom. pastile
Bouchard-Record Laboratories (Francuska) Priprema: heksaliza
Hexasprey 2,5% aerosola od 30 g
Bouchard-Record Laboratories (Francuska) Priprema: Hexasprey
Heksoralni topikalni aerosol, 0,2%, 40 ml
Johnson & Johnson (Francuska) Priprema: Hexoral
Formula protiv upale grla 25 ml topikalni sprej
Herkel B.V. (Nizozemska) Lijek: Formula protiv angine
Laripront 20 kom. tablete
Heinrich Mac Nasl. GmbH & K (Egipat) Priprema: Laripront
Analozi iz kategorije Lijekovi za prehladu i gripu
Arbidol 100mg 10 kom. kapsule
Otisipharm (Rusija) Priprema: Arbidol
Propolis dn 6 kom. rektalne supozitorije homeopatske
Liječnik N (Rusija) Lijek: Propolis dn
Remantadin 50mg 20 kom. tablete
Olainfarm (Latvija) Priprema: Remantadin
Influcid 60 kom. pastile
Deutsche Homeopathy-Union (Njemačka) Lijek: Utjecaj
Oscillococcinum 1 doza 12 kom. homeopatske granule
Laboratoriji Boiron (Francuska) Priprema: Oscillococcinum
Upute za uporabu Oralsepta
Sastav i oblik izdanja
- Djelatna tvar: benzidamin hidroklorid 0,255 mg.
- Pomoćne supstance: metilparahidroksibenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17 mg, glicerol (glicerin) - 8,5 mg, aroma peperminta 27198/14 - 0,17 mg, natrijev saharinat - 0,0408 mg, polisorbat 60 - 0,0085 mg, natrij bikarbonat - 0,0034 mg, boja kinolin žuta 70 (E104) - 0,0034 mg, boja indigotin 85% (E132) - 0,00017 mg, pročišćena voda - do 170 μl.
30 ml (176 doza) - plastične posude (1) s dozatorom i preklopnim vrhom - kartonske kutije.
Opis oblika doziranja
Sprej za lokalnu primjenu doziran u obliku bistre otopine žuto-zelene boje, s aromom peperminta.
farmakološki učinak
Benzidamin hidroklorid je NSAID derivat indazola, bez karboksilne skupine. Odsutnost karboksilne skupine daje sljedeće značajke: benzidamin je slaba baza (dok je većina NSAID slabe kiseline), ima visoku lipofilnost, uz gradijent pH dobro prodire u žarište upale (gdje je pH niži) i akumulira se u terapijskim koncentracijama.
Ima protuupalni i lokalni analgetički učinak, antiseptički (protiv širokog spektra mikroorganizama), kao i antifungalni učinak.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je smanjenja propusnosti kapilara, stabilizacije staničnih membrana uslijed inhibicije sinteze i inaktivacije prostaglandina, histamina, bradikinina, citokina, čimbenika komplementa i drugih nespecifičnih endogenih štetnih čimbenika.
Benzidamin inhibira proizvodnju proupalnih citokina, posebno faktora nekroze tumora-alfa (TNFα), u manjoj mjeri interleukin-1β (IL-1β). Glavna značajka benzidamina je da, kao slab inhibitor sinteze prostaglandina, pokazuje snažnu inhibiciju proupalnih citokina. Iz tog se razloga benzidamin može klasificirati kao protuupalni lijek koji suzbija citokine..
Lokalni anestetički učinak benzidamina povezan je sa strukturnim značajkama njegove molekule, slično lokalnim anesteticima.
Analgetički učinak posljedica je neizravnog smanjenja koncentracije biogenih amina s algogenim svojstvima i povećanja praga osjetljivosti na bol receptorskog aparata; benzidamin također blokira interakciju bradikinina s tkivnim receptorima, obnavlja mikrocirkulaciju i smanjuje osjetljivost na bol u fokusu upale.
Benzidamin djeluje antibakterijski zbog brzog prodiranja mikroorganizama kroz membrane uz naknadno oštećenje staničnih struktura, poremećaj metaboličkih procesa i funkcije staničnih lizosoma.
Djeluje protugljivično protiv 20 sojeva Candida albicans i Candida non-albicans, uzrokujući strukturne modifikacije stanične stijenke gljivica i njihovih metaboličkih lanaca, sprječavajući tako njihovu reprodukciju.
Farmakokinetika
Kada se primjenjuje lokalno, dobro se apsorbira kroz sluznicu i brzo prodire u upaljena tkiva. Nalazi se u krvnoj plazmi u količini nedovoljnoj za postizanje sistemskih učinaka. Izlučuje se uglavnom putem bubrega i kroz crijeva u obliku metabolita ili proizvoda konjugacije.
Farmakodinamika
Benzidamin hidroklorid je NSAID, derivat indazola, bez karboksilne skupine. Odsutnost karboksilne skupine daje sljedeće značajke: benzidamin je slaba baza (dok je većina NSAIL slabe kiseline), ima visoku lipofilnost, uz gradijent pH dobro prodire u žarište upale (gdje je pH niži) i akumulira se u terapijskim koncentracijama.
Ima protuupalni i lokalni analgetički učinak, antiseptički (protiv širokog spektra mikroorganizama), kao i antifungalni učinak.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je smanjenja propusnosti kapilara, stabilizacije staničnih membrana uslijed inhibicije sinteze i inaktivacije PG, histamina, bradikinina, citokina, čimbenika komplementa i drugih nespecifičnih endogenih štetnih čimbenika.
Benzidamin inhibira proizvodnju proupalnih citokina, posebno TNF-α, i u manjoj mjeri IL-1β. Glavna značajka benzidamina je da, kao slab inhibitor sinteze GHG, pokazuje snažnu inhibiciju proupalnih citokina. Iz tog se razloga benzidamin može klasificirati kao protuupalni lijek koji suzbija citokine..
Lokalni anestetički učinak benzidamina povezan je sa strukturnim značajkama njegove molekule, slično lokalnim anesteticima. Analgetički učinak posljedica je neizravnog smanjenja koncentracije biogenih amina s algogenim svojstvima i povećanja praga osjetljivosti na bol receptorskog aparata; benzidamin također blokira interakciju bradikinina s tkivnim receptorima, obnavlja mikrocirkulaciju i smanjuje osjetljivost na bol u fokusu upale.
Benzidamin djeluje antibakterijski zbog brzog prodiranja mikroorganizama kroz membrane uz naknadno oštećenje staničnih struktura, poremećaj metaboličkih procesa i staničnih lizosoma.
Djeluje protugljivično protiv 20 sojeva Candida albicans i nealbicans sojeva, uzrokujući strukturne modifikacije stanične stijenke gljivica i njihovih metaboličkih lanaca, sprječavajući tako njihovu reprodukciju.
Klinička farmakologija
NSAIL za lokalnu uporabu u ENT praksi i stomatologiji
Upute
Upute za korištenje
- Držeći bocu uspravno, podignite vrh čepa pod kutom od 90 ° prema boci.
- Umetnite mlaznicu u usnu šupljinu i pritisnite poklopac nekoliko puta, u skladu s preporučenom dozom. Razdoblje između dvije preše mora biti najmanje 5 s.
- Vratite mlaznicu u prvobitni položaj.
Pažnja: prije prve upotrebe pritisnite prskalicu nekoliko puta (u zraku).
Ne prekoračujte preporučenu dozu.
Prije upotrebe posavjetujte se sa svojim liječnikom.
Indikacije za uporabu Oralsepta
Simptomatska terapija sindroma boli upalnih bolesti usne šupljine i ORL organa (različite etiologije):
- faringitis, laringitis, tonzilitis;
- gingivitis, glositis, parodontalna bolest, stomatitis (uključujući nakon zračenja i kemoterapije);
- kalkulozna upala žlijezda slinovnica;
- nakon tretmana ili vađenja zuba;
- nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti);
- kandidijaza sluznice usne šupljine (kao dio kombinirane terapije).
Za zarazne i upalne bolesti koje zahtijevaju sistemsko liječenje, lijek Oralsept® koristi se kao dio kombinirane terapije.
Kontraindikacije za uporabu Oralsepta
- Djeca mlađa od 3 godine;
- preosjetljivost na benzidamin ili druge sastojke lijeka.
- preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAR;
- bronhijalna astma (uključujući povijest).
Primjena Oralsepta tijekom trudnoće i djece
Nema dovoljno podataka iz studija na životinjama o učincima tijekom trudnoće i tijekom dojenja, nisu provedena adekvatna i dobro kontrolirana ispitivanja na trudnicama, a također je nepoznato prolazi li benzidamin u majčino mlijeko, pa se potencijalni rizik za ljude ne može utvrditi.
Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, Oralsept® se koristi samo nakon savjetovanja s liječnikom, ako predviđena korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.
Primjena u djece
Primjena lijeka u djece mlađe od 3 godine je kontraindicirana.
Oralsept Nuspojave
Lokalne reakcije: suha usta, osjećaj utrnulosti, osjećaj pečenja u ustima.
Alergijske reakcije: reakcije preosjetljivosti, uključujući kožni osip, pruritus, urtikariju, fotosenzibilnost, angioedem, anafilaktičke reakcije.
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.
Interakcije s lijekovima
Interakcije s lijekovima nisu proučavane.
Nije utvrđena farmaceutska nekompatibilnost lijeka Oralsept® s drugim lijekovima.
Doziranje oralno
Primjenjuje se lokalno. Jedna doza u spreju odgovara 1 pritisku. Jedna doza odgovara jednoj inhalaciji i ekvivalentna je 0,17 ml otopine.
Odraslima i djeci starijoj od 12 godina propisane su 4-8 doza 2-6 puta dnevno; djeca u dobi od 3-6 godina - 1 doza na 4 kg tjelesne težine (maksimalno - 4 doze) 2-6 puta / dan; djeca u dobi od 6-12 godina - 4 doze 2-6 puta / dan.
Tijek liječenja upalnih bolesti usne šupljine i ždrijela - od 4 do 15 dana; s odonto-zubnom patologijom - od 6 do 25 dana; nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti) - od 4 do 7 dana.
Kada koristite lijek dulje vrijeme, potrebna je konzultacija liječnika.
Upute za korištenje
1. Držeći bocu okomito, podignite vrh čepa pod kutom od 90 ° prema boci..
2. Umetnite vrh u usta i pritisnite kapu nekoliko puta, u skladu s preporučenom dozom. Razdoblje između dva klika mora biti najmanje 5 sekundi.
3. Vratite mlaznicu u prvobitni položaj.
Pažnja: prije prve uporabe pritisnite prskalicu nekoliko puta, usmjeravajući je u zrak.
Ne prekoračite preporučenu dozu. Prije upotrebe obratite se liječniku.
Predozirati
Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom Oralsept®. Međutim, poznato je da, ako se slučajno unese u visokoj dozi (stotine puta većoj od terapijske doze), posebno u djece, benzidamin može izazvati uznemirenost, konvulzije, drhtanje, pojačano znojenje, ataksiju i povraćanje..
Liječenje: akutno predoziranje zahtijeva trenutno ispiranje želuca, obnavljanje ravnoteže vode i elektrolita, simptomatsku terapiju i odgovarajuću rehidraciju. Ako je pacijent uzeo dozu veću od preporučene, isperite usta s puno vode. Ako se pojave bilo kakve nuspojave, obratite se svom liječniku..
Mjere predostrožnosti
Kada se koristi lijek Oralsept®, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti. U tom se slučaju preporučuje prekid liječenja i savjetovanje s liječnikom kako bi propisao odgovarajuću terapiju..
U prisutnosti ulcerativnih lezija sluznice orofarinksa, pacijent bi trebao posjetiti liječnika ako simptomi traju dulje od 3 dana.
Primjena Oralsepta® ne preporučuje se u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL.
Lijek Oralsept® treba s oprezom primjenjivati u bolesnika s bronhijalnom astmom, jer mogući razvoj bronhospazma.
Pazite da sprej ne dospije u oči. Ako sprej uđe u oči, isperite s puno vode..
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom i obavljanje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija, ili druge aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju.
Sprej za oralnu primjenu za lokalnu primjenu doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176doza 1 kom
Dostupno u 233 ljekarne
Proizvođač: GEDEON RICHTER Proizvođač postrojenja: Farma Replek, Makedonija Obrazac izdanja: sprej Količina u paketu: 176 doza Aktivni sastojci: benzidamin Dob od: Star 3 godine Doziranje: 0,255 mg / doza Svrha: Grlobolja Kupite Oralsept sprej za mjesta. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176doza 1 kom u ljekarni "Planet zdravlja"
Cijena Oralsept spreja za lokalnu primjenu doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176doza 1 kom u ljekarni "Planet zdravlja" - od 259 rubalja
Upute za uporabu Oralsept spreja za lokalnu primjenu doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176doza 1 kom
Opis
Sastav
Djelatna tvar:
1 doza lijeka sadrži: benzidamin hidroklorid - 0,255 mg.Pomoćne tvari:
Metil parahidroksibenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17,00 mg, glicerin (glicerol) - 8,50 mg, aroma paprene metvice 27198/14 - 0,17 mg, natrijev saharinat - 0,0408 mg, polisorbat-60 - 0,0085 mg, natrijev bikarbonat - 0,0034 mg, kinolin žuta boja 70 (E 104) - 0,0034 mg, indigotinska boja 85% (E 132) - 0,00017 mg, pročišćena voda do 170 μl.Opis:
Bistra žuto-zelena otopina s aromom peperminta.Obrazac izdanja:
Sprej za lokalnu primjenu doziran je 0,255 mg / dozi.30 ml (176 doza) u plastičnoj, bijeloj, neprozirnoj posudi s dozatorom i preklopnim vrhom.
Svaka posuda, zajedno s uputama za uporabu, stavlja se u kartonsku kutiju.
Kontraindikacije
Preosjetljivost na benzidamin ili druge sastojke lijeka.
Djeca mlađa od 3 godine.
Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.
Bronhijalna astma (uključujući povijest).
Doziranje
Indikacije za uporabu
Simptomatska terapija sindroma boli upalnih bolesti usne šupljine i ORL organa (različite etiologije):
faringitis, laringitis, tonzilitis;
gingivitis, glositis, parodontalna bolest, stomatitis (uključujući nakon zračenja i kemoterapije);
kalkulozna upala žlijezda slinovnica;
nakon tretmana ili vađenja zuba;
nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti);
kandidijaza sluznice usne šupljine (kao dio kombinirane terapije);
Za zarazne i upalne bolesti koje zahtijevaju sistemsko liječenje, ORALSEPT® se koristi kao dio kombinirane terapije.
Interakcija s drugim lijekovima
Predozirati
Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja ORALSEPT®. Međutim, poznato je da, ako se slučajno unese u visokoj dozi (stotine puta većoj od terapijske doze), posebno u djece, benzidamin može izazvati uznemirenost, konvulzije, drhtanje, pojačano znojenje, ataksiju i povraćanje. Takvo akutno predoziranje zahtijeva trenutno ispiranje želuca, obnavljanje ravnoteže vode i elektrolita, simptomatsko liječenje i odgovarajuću hidrataciju..
Ako uzmete više od preporučene doze, isperite usta s puno vode, ako se pojave bilo kakve nuspojave, obratite se svom liječniku.
farmakološki učinak
Farmakološka skupina:
Nesteroidni protuupalni lijek (NSAID).Farmakodinamika:
Benzidamin hidroklorid je nesteroidno protuupalno sredstvo, derivat indazola, bez karboksilne skupine. Odsutnost karboksilne skupine daje sljedeće značajke: Benzidamin je slaba baza (dok su većina NSAID-a slabe kiseline), ima visoku lipofilnost, uz gradijent pH dobro prodire u žarište upale (gdje je pH niži) i akumulira se u terapijskim koncentracijama.Ima protuupalni i lokalni analgetički učinak, antiseptički (protiv širokog spektra mikroorganizama), kao i antifungalni učinak.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je smanjenja kapilarne propusnosti, stabilizacije staničnih membrana uslijed inhibicije sinteze i inaktivacije prostaglandina, histamina, bradikinina, citokina, čimbenika komplementa i drugih nespecifičnih endogenih "štetnih" čimbenika.
Benzidamin inhibira proizvodnju proupalnih citokina, posebno čimbenika nekroze tumora? (TNF-?), U manjoj mjeri interleukin-1-beta (IL-1-beta). Glavna značajka benzidamina je da, kao slab inhibitor sinteze prostaglandina, pokazuje snažnu inhibiciju proupalnih citokina. Iz tog se razloga benzidamin može klasificirati kao protuupalni lijek koji suzbija citokine..
Lokalni anestetički učinak benzidamina povezan je sa strukturnim značajkama njegove molekule, slično lokalnim anesteticima. Analgetički učinak posljedica je neizravnog smanjenja koncentracije biogenih amina s algogenim svojstvima i povećanja praga osjetljivosti na bol receptorskog aparata; benzidamin također blokira interakciju bradikinina s tkivnim receptorima, obnavlja mikrocirkulaciju i smanjuje osjetljivost na bol u fokusu upale.
Benzidamin djeluje antibakterijski zbog brzog prodiranja mikroorganizama kroz membrane uz naknadno oštećenje staničnih struktura, poremećaj metaboličkih procesa i staničnih lizosoma.
Djeluje protugljivično protiv 20 sojeva Candida albicans i nealbicans sojeva, uzrokujući strukturne modifikacije stanične stijenke gljivica i njihovih metaboličkih lanaca, sprječavajući tako njihovu reprodukciju.
Farmakokinetika:
Kada se primjenjuje lokalno, dobro se apsorbira kroz sluznicu i brzo prodire u upaljena tkiva, nalazi se u krvnoj plazmi u količini nedovoljnoj za postizanje sistemskih učinaka. Izlučuje se uglavnom putem bubrega i kroz crijeva u obliku metabolita ili proizvoda konjugacije.Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka iz studija na životinjama o učincima tijekom trudnoće i tijekom dojenja, a nisu provedena ni adekvatna i dobro kontrolirana ispitivanja na trudnicama, osim toga, nije poznato prolazi li benzidamin u majčino mlijeko, pa potencijalni rizik za ljude ne može biti odlučan.
Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, ORALSEPT® se koristi samo nakon savjetovanja s liječnikom, ako predviđena korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.
Oralsept cijene u ljekarnama u Moskvi
- Oralsept, 0,255 mg / doza, dozirani topikalni sprej, 176 doza, 30 ml, 1 kom. (Replek Pharm Ltd Skoplje, Republika Makedonija) 239. 00 rub
- Uteka
- Uteka Moskva
- ORALSEPT 0,255mg / doza 30ml sprej Replek Pharm LLC Skopje (REPLEK PHARM LLC Skopje) 306. 00 rub
- Veleprodajna cijena ljekarne "REDapteka"
- Veleprodajna cijena ljekarne "REDapteka" Moskva
- Sprej za oralnu primjenu 0,255mg / doza 30ml 223. 00 rub
- Ljekarne Stolichki
- Ljekarne Stolichki Moskva
- ORALSEPT 3mg 20 kom. filmom obložene pastile (Replek Pharm LLC Skopje (Makedonija)) 233. 10 trljati
- ORALSEPT 0,255mg / doza 30ml sprej (Replek Pharm LLC Skopje (Makedonija)) 346. 00 rub
- MIZAR
- MIZAR Moskva
- Sprej za oralnu primjenu 0,255mg / doza 30ml 244. 00 rub
- Ljekarne Stolichki
- Ljekarne Stolichki Moskva
- ORALSEPT 0,255mg / doza 30ml sprej (Replek Pharm LLC Skopje (Makedonija)) 249. 00 rub
- POLART-FARMA
- POLART-PHARM Moskva
- ORALSEPT 0,255mg / doza 30ml sprej (Replek Pharm LLC Skopje (Makedonija)) 256. 00 rub
- ASNA
- ASNA Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
- oralni sept sprej d / mest. doziranje. 0,255mg / doza 30ml 176 doza n1 261. 00 rub
- Zdravlje planeta
- Planet zdravlja Moskva
Prikazano 40 od 529 ljekarni u Moskvi
Na vaš zahtjev, Oralsept, u moskovskim ljekarnama pronađeno je 536 lijekovaOralsept sprej za mjesta približno 0,255 mg / doza 176 doza 30 ml (bočica)
Proizvođač: REPLEK FARM LLC Skoplje, Makedonija
Nije proučavan. Farmaceutska nekompatibilnost lijeka Oralsept s drugim lijekovima nije utvrđena.
Sastav
dozirani topikalni sprej
Oblik doziranja
Opis
Za jednu dozu lijeka:
Djelatna tvar
Benzidamin hidroklorid - 0,255 m
Pomoćne tvari
Metil parahidroksibenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17,00 mg, glicerin (glicerol) - 8,50 mg, aroma paprene metvice 27198/14 - 0,17 mg, natrijev saharinat - 0,0408 mg, polisorbat-60 - 0,0085 mg, natrijev bikarbonat - 0,0034 mg, kinolin žuta boja 70 (E 104) - 0,0034 mg, indigotinska boja 85% (E 132) - 0,00017 mg, pročišćena voda do 170 μl.
Farmakodinamika
Bistra žuto-zelena otopina s aromom peperminta.
Farmakokinetika
Benzidamin hidroklorid je nesteroidno protuupalno sredstvo, derivat indazola, bez karboksilne skupine. Odsutnost karboksilne skupine daje sljedeće značajke: Benzidamin je slaba baza (dok je većina NSAID-a slaba kiselina), ima visoku lipofilnost, uz gradijent pH dobro prodire u žarište upale (gdje je pH niži) i akumulira se u terapijskim koncentracijama.
Djeluje protuupalno i lokalno anestetički, ima antiseptik (protiv širokog spektra mikroorganizama), kao i protugljivično djelovanje.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je smanjenja propusnosti kapilara, stabilizacije staničnih membrana uslijed inhibicije sinteze i inaktivacije prostaglandina, histamina, bradikinina, citokina, čimbenika komplementa i drugih nespecifičnih endogenih štetnih čimbenika. Benzidamin inhibira proizvodnju proupalnih citokina, posebno faktora nekroze tumora- (TNF-α), u manjoj mjeri interleukin-1 (IL-1). Glavna značajka benzidamina je da, kao slab inhibitor sinteze prostaglandina, pokazuje snažnu inhibiciju proupalnih citokina. Iz tog se razloga benzidamin može klasificirati kao protuupalni lijek za suzbijanje citokina.
Lokalni anestetički učinak benzidamina povezan je sa strukturnim značajkama njegove molekule, slično lokalnim anesteticima. Analgetički učinak posljedica je neizravnog smanjenja koncentracije biogenih amina s algogenim svojstvima i povećanja praga osjetljivosti na bol receptorskog aparata; benzidamin također blokira interakciju bradikinina s tkivnim receptorima, obnavlja mikrocirkulaciju i smanjuje osjetljivost na bol u fokusu upale.
Benzidamin djeluje antibakterijski zbog brzog prodiranja mikroorganizama kroz membrane uz naknadno oštećenje staničnih struktura, poremećaj metaboličkih procesa i staničnih lizosoma.
Djeluje protugljivično protiv 20 sojeva Candida albicans i nealbicans sojeva, uzrokujući strukturne modifikacije stanične stijenke gljivica i njihovih metaboličkih lanaca, sprječavajući tako njihovu reprodukciju.
Indikacije za uporabu
Kada se primjenjuje lokalno, dobro se apsorbira kroz sluznicu i brzo prodire u upaljena tkiva, nalazi se u krvnoj plazmi u količini nedovoljnoj za postizanje sistemskih učinaka. Izlučuje se uglavnom putem bubrega i kroz crijeva u obliku metabolita ili proizvoda konjugacije.
Kontraindikacije
Simptomatska terapija sindroma boli upalnih bolesti usne šupljine i ORL organa (različite etiologije):
- faringitis, laringitis, tonzilitis,
- gingivitis, glositis, parodontalna bolest, stomatitis (uključujući nakon zračenja i kemoterapije),
- kalkulozna upala slinovnica,
- nakon stomatološkog liječenja ili vađenja,
- nakon operacije i traume (tonzilektomija, prijelomi čeljusti),
- kandidijaza usne sluznice (kao dio kombinirane terapije), Kod zaraznih i upalnih bolesti koje zahtijevaju sistemsko liječenje, lijek Oralsept koristi se kao dio kombinirane terapije.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Preosjetljivost na benzidamin ili druge sastojke lijeka. Djeca mlađa od 3 godine.
Nuspojave
Nema dovoljno podataka iz studija na životinjama o učincima tijekom trudnoće i tijekom dojenja, a nisu provedena ni adekvatna i dobro kontrolirana ispitivanja na trudnicama, osim toga, nije poznato prolazi li benzidamin u majčino mlijeko, pa potencijalni rizik za ljude ne može biti odlučan.
Tijekom trudnoće i tijekom dojenja lijek Oralsept koristi se samo nakon savjetovanja s liječnikom, ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus i dijete.
Interakcija
Lokalne reakcije: suha usta, osjećaj utrnulosti, osjećaj pečenja u ustima.
Alergijske reakcije: reakcije preosjetljivosti, uključujući kožni osip, pruritus, urtikariju, fotosenzibilnost, angioedem, anafilaktičke reakcije.
Ostalo: laringospazam.
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.
Način primjene i doziranje
Nije proučavan. Farmaceutska nekompatibilnost lijeka Oralsept s drugim lijekovima nije utvrđena.
Predozirati
Simptomatska terapija sindroma boli upalnih bolesti usne šupljine i ORL organa (različite etiologije):
- faringitis, laringitis, tonzilitis,
- gingivitis, glositis, parodontalna bolest, stomatitis (uključujući nakon zračenja i kemoterapije),
- kalkulozna upala slinovnica,
- nakon stomatološkog liječenja ili vađenja,
- nakon operacije i traume (tonzilektomija, prijelomi čeljusti),
- kandidijaza usne sluznice (kao dio kombinirane terapije), Kod zaraznih i upalnih bolesti koje zahtijevaju sistemsko liječenje, lijek Oralsept koristi se kao dio kombinirane terapije.
posebne upute
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom, izvođenje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti i brzinu psihomotornih reakcija, niti na bilo koju drugu vrstu aktivnosti koja zahtijeva povećanu pažnju..
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama
Jedna doza spreja odgovara 1 presi. Jedna doza odgovara jednom udisanju i ekvivalentna je 0,17 ml otopine.
Odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 4-8 doza 2-6 puta dnevno..
Djeca u dobi od 3-6 godina: 1 doza na 4 kg tjelesne težine (maksimalno - 4 doze) 2-6 puta dnevno.
Djeca od 6-12 godina: 4 doze 2-6 puta dnevno.
Tijek liječenja:
- kod upalnih bolesti usne šupljine i ždrijela: od 4 do 15 dana,
- za odonto-dentalnu patologiju: od 6 do 25 dana,
- nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti): od 4 do 7 dana.
Kada se lijek koristi dulje vrijeme, potrebna je konzultacija liječnika.
Upute za korištenje:
1. Držeći bocu uspravno, podignite čep pod kutom od 90 ° prema boci (slika 1).
2. Umetnite mlaznicu u usnu šupljinu i pritisnite poklopac (označen strelicom na slici 2) nekoliko puta, u skladu s preporučenom dozom. Razdoblje između dva pritiska mora biti najmanje 5 sekundi.
3. Vratite mlaznicu u prvobitni položaj (slika Z).
Pažnja:prije prve uporabe nekoliko puta pritisnite prskalicu u zrak.
Ne prekoračite preporučenu dozu. Prije upotrebe obratite se liječniku.
Obrazac za puštanje
Kada se koristi Oralsept, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti. U tom se slučaju preporučuje prekid liječenja i savjetovanje s liječnikom kako bi propisao odgovarajuću terapiju. U prisutnosti ulcerativnih lezija sluznice orofarinksa, pacijent treba posjetiti liječnika ako simptomi traju dulje od tri dana. Primjena lijeka Oralsept ne preporučuje se u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Lijek Oralsept treba s oprezom primjenjivati u bolesnika s bronhijalnom astmom, jer je u ovom slučaju moguć razvoj bronhospazma..
Pazite da sprej ne dospije u oči. Ako sprej dospije u oči, isprati s puno vode..
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
30 ml (176 doza) u plastičnoj, bijeloj, neprozirnoj posudi s dozatorom i preklopnim vrhom.
Svaka posuda, zajedno s uputama za uporabu, stavlja se u kartonsku kutiju.
Oralsept, sprej d / lokalno. cca. doziranje. 0,255 mg / doza 176 doza 30 ml br. 1
- Ukupne cijene za Oralsept u moskovskim ljekarnama: 600
Oralsept topikalni sprej 0,255 mg / doza 176 doza 30 ml
farmakološki učinak
Benzidamin hidroklorid je nesteroidno protuupalno sredstvo, derivat indazola, bez karboksilne skupine. Odsutnost karboksilne skupine daje sljedeće značajke: Benzidamin je slaba baza (dok su većina NSAID-a slabe kiseline), ima visoku lipofilnost, uz gradijent pH dobro prodire u žarište upale (gdje je pH niži) i akumulira se u terapijskim koncentracijama.
Djeluje protuupalno i lokalno anestetički, ima antiseptik (protiv širokog spektra mikroorganizama), kao i protugljivično djelovanje.
Protuupalni učinak lijeka posljedica je smanjenja kapilarne propusnosti, stabilizacije staničnih membrana uslijed inhibicije sinteze i inaktivacije prostaglandina, histamina, bradikinina, citokina, čimbenika komplementa i drugih nespecifičnih endogenih "štetnih" čimbenika.
Benzidamin inhibira proizvodnju proupalnih citokina, posebno čimbenika nekroze tumora? (TNF-?), U manjoj mjeri interleukin-1? (IL-1?). Glavna značajka benzidamina je da, kao slab inhibitor sinteze prostaglandina, pokazuje snažnu inhibiciju proupalnih citokina. Iz tog se razloga benzidamin može klasificirati kao protuupalni lijek koji suzbija citokine..
Lokalni anestetički učinak benzidamina povezan je sa strukturnim značajkama njegove molekule, slično lokalnim anesteticima. Analgetički učinak posljedica je neizravnog smanjenja koncentracije biogenih amina s algogenim svojstvima i povećanja praga osjetljivosti na bol receptorskog aparata; benzidamin također blokira interakciju bradikinina s tkivnim receptorima, obnavlja mikrocirkulaciju i smanjuje osjetljivost na bol u fokusu upale.
Benzidamin djeluje antibakterijski zbog brzog prodiranja mikroorganizama kroz membrane uz naknadno oštećenje staničnih struktura, poremećaj metaboličkih procesa i staničnih lizosoma.
Djeluje protugljivično protiv 20 sojeva Candida albicans i nealbicans sojeva, uzrokujući strukturne modifikacije stanične stijenke gljivica i njihovih metaboličkih lanaca, sprječavajući tako njihovu reprodukciju.Indikacije
Simptomatska terapija sindroma boli upalnih bolesti usne šupljine i ORL organa (različite etiologije):
- faringitis, laringitis, tonzilitis;
- gingivitis, glositis, parodontalna bolest, stomatitis (uključujući nakon zračenja i kemoterapije);
- kalkulozna upala žlijezda slinovnica;
- nakon tretmana ili vađenja zuba;
- nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti);
- kandidijaza sluznice usne šupljine (kao dio kombinirane terapije);
Za zarazne i upalne bolesti koje zahtijevaju sistemsko liječenje, ORALSEPT® se koristi kao dio kombinirane terapije.Kontraindikacije
- Preosjetljivost na benzidamin ili druge sastojke lijeka.
- Djeca mlađa od 3 godine.
Pažljivo.
Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.
Bronhijalna astma (uključujući povijest).Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Nema dovoljno podataka iz studija na životinjama o učincima tijekom trudnoće i tijekom dojenja, a nisu provedena ni adekvatna i dobro kontrolirana ispitivanja na trudnicama, osim toga, nije poznato prolazi li benzidamin u majčino mlijeko, pa potencijalni rizik za ljude ne može biti odlučan.
Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, ORALSEPT® se koristi samo nakon savjetovanja s liječnikom, ako predviđena korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.posebne upute
Kada se koristi lijek ORALSEPT®, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti. U tom se slučaju preporučuje prekid liječenja i savjetovanje s liječnikom kako bi propisao odgovarajuću terapiju. U prisutnosti ulcerativnih lezija sluznice orofarinksa, pacijent treba posjetiti liječnika ako simptomi traju dulje od tri dana. Primjena ORALSEPT®-a ne preporučuje se u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. ORALSEPT® treba koristiti s oprezom u bolesnika s bronhijalnom astmom, jer se u tom slučaju može razviti bronhospazam..
Pazite da sprej ne dospije u oči. Ako sprej dospije u oči, isprati s puno vode..
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom, izvođenje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti i brzinu psihomotornih reakcija, niti na bilo koju drugu vrstu aktivnosti koja zahtijeva povećanu pažnju..Sastav
1 doza:
- benzidamin hidroklorid 0,255 mgPomoćne supstance: metilparahidroksibenzoat - 0,17 mg, etanol 96% - 17 mg, glicerol - 8,5 mg, aroma paprene metvice 27198/14 - 0,17 mg, natrijev saharinat - 0,0408 mg, polisorbat 60 - 0,0085, natrijev bikarbonat - 0,0034 mg, kvinolin žuta boja 70 (E104) - 0,0034 mg, indigotinska boja 85% (E132) - 0,00017 mg, pročišćena voda - do 170 μl.
Opis: bistra žuto-zelena otopina s aromom peperminta.Način primjene i doziranje
Primjenjuje se lokalno.
Jedna doza spreja ORALSEPT odgovara 1 presi. Jedna doza odgovara jednom udisanju i ekvivalentna je 0,17 ml otopine.
Odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 4-8 doza 2-6 puta dnevno..
Djeca u dobi od 3-6 godina: 1 doza na 4 kg tjelesne težine (maksimalno - 4 doze) 2-6 puta dnevno.
Djeca od 6-12 godina: 4 doze 2-6 puta dnevno.
Tijek liječenja:
- s upalnim bolestima usne šupljine i ždrijela: od 4 do 15 dana;
- za odonto-dentalnu patologiju: od 6 do 25 dana;
- nakon kirurških intervencija i ozljeda (tonzilektomija, prijelomi čeljusti): od 4 do 7 dana.
Kada se ORALSEPT koristi dulje vrijeme, potrebna je konzultacija liječnika.
Upute za korištenje:
1. Držeći bocu uspravno, podignite čep za 90 ° prema boci.
2. Umetnite vrh u usta i pritisnite poklopac nekoliko puta prema preporučenoj dozi. Razdoblje između dva pritiska mora biti najmanje 5 sekundi.
3. Vratite mlaznicu u prvobitni položaj..
Oprez: Prije prve uporabe nekoliko puta pritisnite prskalicu u zrak.
Ne prekoračite preporučenu dozu. Prije upotrebe obratite se liječniku.Nuspojave
Lokalne reakcije: suha usta, osjećaj utrnulosti, osjećaj pečenja u ustima.
Alergijske reakcije: reakcije preosjetljivosti, uključujući kožni osip, pruritus, urtikariju, fotosenzibilnost, angioedem, anafilaktičke reakcije.
Ostalo: laringospazam.
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.Interakcije s lijekovima
Interakcija s drugim lijekovima nije proučavana.
Farmaceutska nekompatibilnost ORALSEPT®-a s drugim lijekovima nije utvrđena.Predozirati
Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja ORALSEPT®. Međutim, poznato je da, ako se slučajno unese u visokoj dozi (stotine puta većoj od terapijske doze), posebno u djece, benzidamin može izazvati uznemirenost, konvulzije, drhtanje, pojačano znojenje, ataksiju i povraćanje. Takvo akutno predoziranje zahtijeva trenutno ispiranje želuca, obnavljanje ravnoteže vode i elektrolita, simptomatsko liječenje i odgovarajuću hidrataciju..
Ako uzmete više od preporučene doze, isperite usta s puno vode, ako se pojave bilo kakve nuspojave, obratite se svom liječniku.