Bromhexine tablete za djecu

Bromhexin: upute za uporabu i pregledi

Latinski naziv: Bromhexine

ATX kod: R05CB02

Aktivni sastojak: Bromhexine (Bromhexine)

Proizvođač: OJSC "Farmasintez", OJSC "Dalkhimpharm", LLC "Yodillia-Farm", CJSC "PFK Obnovlenie", LLC "Bioreactor", OJSC "Valenta Pharmaceuticals", OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", OJSC "KhFK Akrikhin", OJSC "KhFK Akrikhin" "Vifitech", JSC "Biosintez" (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 08.12.2019

Cijene u ljekarnama: od 13 rubalja.

Bromheksin je mukolitičko sredstvo s iskašljavajućim učinkom.

Oblik i sastav izdanja

• Tablete 8 mg (u pakiranjima i limenkama različite ambalaže);
• Tablete za djecu 4 mg (u blisterima od 10 komada);
• Peroralna otopina 4 mg / 5 ml (u bočicama od 100 ml);
• Sirup 4 mg / 5 ml (u bocama od 60 i 100 ml).

Aktivni sastojak lijeka je bromheksin hidroklorid.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Bromheksin je predlijek koji se u tijelu pretvara u ambroksol. Lijek pojačava aktivnost lizozoma vrčastih stanica, koji su dio epitela respiratornog trakta. To dovodi do oslobađanja lizosomskih enzima odgovornih za hidrolizu mukoproteina i mukopolisaharida. Bromheksin hidroklorid aktivira proizvodnju surfaktanta i neutralnih polisaharida, a također normalizira klirens mukocilijara. Ovaj spoj osigurava ukapljivanje bronhijalnih sekreta povećane viskoznosti i ljepljivosti te njihovo uklanjanje iz bronha. Bromheksin karakterizira antitusivno djelovanje.

Farmakokinetika

Bromheksin prelazi placentnu i krvno-moždanu barijeru. Na proteine ​​plazme veže se za 99%. Također postoji učinak "prvog prolaska" kroz jetru, u kojem se aktivna komponenta lijeka biotransformira stvaranjem aktivnog metabolita - ambroksola. Terapijski učinak postaje primjetan nakon 20-30 minuta nakon uzimanja. Poluvrijeme je 6,5 sati, a povećava se kod kroničnog zatajenja bubrega. Bromheksin se izlučuje kroz bubrege u obliku metabolita za oko 85-90% i ima tendenciju nakupljanja u tijelu.

Indikacije za uporabu

Upotreba Bromhexina poželjna je u liječenju bolesti dišnog sustava, čiji je tijek povezan s stvaranjem viskozne sekrecije koju je teško odvojiti:

• Kronični bronhitis s bronho-opstruktivnom komponentom;
• Traheobronhitis;
• Bronhijalna astma;
• Kronična upala pluća;
• Cistična fibroza.

Kontraindikacije

Kontraindikacija za uporabu lijeka je preosjetljivost pacijenta na bromheksin..

Upute za uporabu bromheksina: metoda i doziranje

Otopina bromheksina, tablete i sirup uzimaju se oralno.

Doziranje se određuje na temelju dobi pacijenta:

• Djeci mlađoj od 2 godine preporučuje se uzimanje 2 mg 3 puta dnevno;
• Djeca od 2 do 6 godina - 4 mg 3 puta dnevno;
• Djeca od 6 do 10 godina - 6-8 mg 3 puta dnevno;
• Djeca starija od 10 godina i odrasli - 8 mg 3 puta dnevno;
• Ako je potrebno, doza se može povećati: za odrasle - do 16 mg 4 puta dnevno, za djecu - do 16 mg 2 puta dnevno.

Upotreba lijeka u obliku inhalacije:

• Djeca mlađa od 6 godina - do 2 mg 2 puta dnevno;
• Djeca od 6 do 10 godina - 2 mg 2 puta dnevno;
• Djeca starija od 10 godina - 4 mg 2 puta dnevno;
• Odrasli - 8 mg 2 puta dnevno.

Terapijski učinak obično se javlja 4-6. Dana primjene. Trajanje liječenja je 4 do 28 dana.

Parenteralna primjena koristi se u težim slučajevima i u postoperativnom razdoblju, kako bi se spriječilo nakupljanje gustog ispljuvka u bronhima. Lijek se primjenjuje (intravenozno ili intramuskularno) 2-3 puta dnevno, 2 mg polako tijekom 3 minute.

Nuspojave

• Sa strane središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica i glavobolja;
• Iz dišnog sustava: bronhospazam, kašalj;
• Od strane probavnog sustava: prolazno povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza u krvnom serumu, dispeptične manifestacije;
• Dermatološke reakcije: osip na koži, prekomjerno znojenje.

Predozirati

Kada se uzimaju previsoke doze Bromheksina, mogu se pojaviti simptomi poput proljeva, dispepsije, mučnine i povraćanja. U tom se slučaju preporučuje imenovanje simptomatskog liječenja..

posebne upute

Pri liječenju bolesnika koji pate od čira na želucu, kao i osoba s želučanim krvarenjem u anamnezi, primjenu lijeka treba provoditi pod nadzorom liječnika.

Pacijentima s dijagnozom bronhijalne astme Bromheksin se propisuje s oprezom.

Ne preporučuje se uzimanje lijeka istodobno s lijekovima koji sadrže kodein, što se objašnjava poteškoćama u iskašljavanju ukapljenog ispljuvka..

Bromheksin se može koristiti u kombiniranim biljnim pripravcima koji sadrže esencijalna ulja (uključujući mentol, ulje eukaliptusa, pepermint, anis).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Prema uputama, Bromhexine u bilo kojem obliku doziranja kontraindiciran je u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III tromjesečju imenovanje lijeka moguće je nakon temeljitog proučavanja omjera koristi terapije za majku i potencijalnih rizika za fetus. Tijekom liječenja bromheksinom dojenje se mora prekinuti..

Interakcije s lijekovima

Kada se Bromhexine kombinira s antitusivnim lijekovima, možda će biti teško proći ispljuvak u pozadini slabljenja refleksa kašlja. Lijek je farmaceutski nekompatibilan s alkalnim otopinama (pH veći od 6,3).

Analozi

Analozi bromheksina su:

• za tablete: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
• za otopinu: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
• za sirup: Bronchostop, Bromhexin-Acri.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja tableta i sirupa je 5 godina, otopina je 3 godine. Čuvati na suhom i tamnom mjestu, izvan dohvata djece. Sirup i tablete čuvajte na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C, otopina - ne prelazi 30 ° C.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o bromheksinu

U osnovi, pozitivne su recenzije o Bromhexinu odraslih pacijenata koji koriste lijek za ukapljivanje i daljnje uklanjanje viskoznog ispljuvka. Lijek se dobro nosi s tim zadatkom i ima najmanje nuspojava..

Međutim, neke majke negativno govore o Bromhexinu, koji je liječnik propisao njihovoj djeci. Napokon, lijek ne djeluje prebrzo i namijenjen je samo omekšavanju bronhijalnih sekreta. Stoga se za liječenje ozbiljnih bronhopulmonalnih bolesti ne biste trebali oslanjati samo na njega, već se trebate obratiti liječniku koji će sastaviti točan režim kombinirane terapije..

Cijena Bromhexina u ljekarnama

Približna cijena tableta Bromhexin 8 mg je 24-35 rubalja (za pakiranje od 50 komada), 47-65 rubalja (za pakiranje od 20 komada) ili 10-20 rubalja (za pakiranje od 10 komada).). Tablete Bromhexin za djecu s dozom od 4 mg koštat će 60-77 rubalja (za pakiranje od 50 kom.). Oralna otopina košta 197-210 rubalja, a sirup Bromhexine može se kupiti u prosjeku 89-105 rubalja.

Bromheksin: cijene u internetskim ljekarnama

Bromhexin 8 mg tablete 50 kom.

Bromhexine 8 mg tablete 20 kom.

Bromhexine 8 mg tablete 20 kom.

Bromhexin 8 mg tablete 50 kom.

Bromhexin tablete 8mg 20 kom.

Bromhexin 8 mg tablete 50 kom.

Bromhexin tablete 0,008g 50 komada.

Bromheksin 8 mg tablete 28 kom.

Bromhexin MS 8 mg tablete 50 kom.

Bromhexin 4 mg tablete za djecu 50 kom.

Bromhexin Medisorb tablete 8mg 50kom

Bromhexin 4 mg tablete za djecu 50 kom.

Bromheksin 4 mg / 5 ml sirupa 100 ml 1 kom.

Bromhexin tablete 8mg 28 kom.

Bromheksin sirup 4mg / 5ml bočica od 100ml

Bromhexine 8 8 mg / ml kapi za oralnu primjenu 20 ml 1 kom.

Bromheksin 4 mg / 5 ml sirupa od marelice 100 ml 1 kom.

Bromhexin tablete 8mg 20 kom.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg dražeja 25 kom.

Recenzije Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexin dr.8mg 25 kom.

Bromheksin 4 mg / 5 ml oralna otopina 60 ml 1 kom.

Bromhexin tablete 4mg 50 kom.

Bromhexine sirup od marelice 4mg / 5ml 100ml

Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml oralna otopina 150 ml 1 kom.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml oralna otopina 60 ml 1 kom.

Recenzije Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Bromhexine nikomed otopina za unutarnju upotrebu cca. 0,8 mg / ml 150 ml

Otopina bromheksina za unutarnju upotrebu cca. 4mg / 5ml 60ml

Obrazovanje: I.M. Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samo-lijekovi štetni su za zdravlje!

Većina žena može dobiti više užitka od promišljanja svog lijepog tijela u zrcalu nego od seksa. Dakle, žene, težite harmoniji.

Tijekom života prosječna osoba razvije čak dva velika bazena sline..

Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara - za 33%. budi oprezan.

Nasmiješivši se samo dva puta dnevno može smanjiti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanog i moždanog udara..

Više od 500 milijuna dolara godišnje potroši se na lijekove za alergije samo u Sjedinjenim Državama. Još uvijek vjerujete da će se naći način da se konačno pobijede alergije.?

Lijek za kašalj "Terpinkod" jedan je od najprodavanijih, nimalo zbog svojih ljekovitih svojstava.

Prema istraživanju, žene koje popiju nekoliko čaša piva ili vina tjedno imaju povećani rizik od razvoja raka dojke..

74-godišnji australski stanovnik James Harrison darivao je krv oko 1000 puta. Ima rijetku krvnu grupu čija antitijela pomažu preživljavanju novorođenčadi s teškom anemijom. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece..

Stomatolozi su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. stoljeću vađenje loših zuba bilo je dio dužnosti običnog frizera..

Četiri kriške tamne čokolade sadrže dvjestotinjak kalorija. Dakle, ako ne želite biti bolji, bolje je ne jesti više od dvije kriške dnevno..

Prema istraživanju WHO-a, svakodnevni polusatni razgovor na mobitelu povećava vjerojatnost razvoja tumora na mozgu za 40%.

Najrjeđa bolest je Kuruova bolest. Od nje su bolesni samo predstavnici plemena Fur na Novoj Gvineji. Pacijent umire od smijeha. Smatra se da je jedenje ljudskog mozga uzrok bolesti..

Ljudski želudac dobro se nosi sa stranim predmetima i bez medicinske intervencije. Poznato je da želučani sok može otopiti čak i novčiće..

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je kod Willie Jonesa (SAD), koji je primljen u bolnicu s temperaturom od 46,5 ° C.

Tijekom rada naš mozak troši količinu energije jednaku žarulji od 10 vata. Dakle, slika žarulje iznad vaše glave u trenutku kad se pojavi zanimljiva misao nije tako daleko od istine..

Trudnoća je prekrasno, ali izuzetno presudno razdoblje u životu žene. Često su radost rođenja novog života zasjenjena strahovima i strepnjama oko zdravlja djeteta..

Bromheksin

• Datum isteka: do 01.03.2024

• Datum isteka: do 01.09.2022

• Datum isteka: do 01.12.2021

• Datum isteka: do 01.08.2022

• Datum isteka: do 01.04.2025

• Datum isteka: do 01.03.2022

• Datum isteka: do 01.01.2023

• Datum isteka: do 01.01.2022

• Datum isteka: do 01.08.2023

• Datum isteka: do 01.07.2020

Bromhexin upute za uporabu

Kupite s ovim proizvodom

Latinsko ime

Obrazac za puštanje

Oralna otopina, tablete, sirup

Sastav

1 tableta sadrži:

Djelatna tvar: bromheksin hidroklorid 4 i 8 mg;

Pomoćne supstance: laktoza, saharoza, krumpirov škrob, kalcijev stearat, natrijev karboksimetil škrob.

Bromheksin oralna otopina
5 ml otopine sadrži:

Aktivni sastojak: bromheksin hidroklorid - 4 mg;

5 ml sirupa sadrži:

Aktivna tvar: bromheksin hidroklorid - 4 i 8 mg.

Ambalaža

Tablete u pakiranju od 10, 20, 25 ili 50 komada.

Oralna otopina 60, 100 ili 150 ml u bočicama od tamnog stakla, 1 bočica u kompletu s mjernom žlicom u kartonskoj kutiji.

Sirup od 60 ili 100 ml u bocama, 1 bočica u kompletu s mjernom žlicom u kartonskoj kutiji.

farmakološki učinak

Bromheksin djeluje mukolitički (sekretolitički) i iskašljavajuće. Mukolitički učinak povezan je s depolimerizacijom i ukapljivanjem mukoproteina i mukopolisaharidnih vlakana. Bromheksin ima slabo antitusivno djelovanje. Potiče proizvodnju endogenog surfaktanta, koji osigurava stabilnost alveolarnih stanica tijekom disanja. Klinički se učinak očituje u 2-5 dana od početka liječenja lijekovima.

Kad se uzima oralno, bromheksin se gotovo u potpunosti (99%) apsorbira u roku od 30 minuta. Bioraspoloživost je 20-25% (učinak "prvog prolaska" kroz jetru). U plazmi se bromheksin snažno veže na proteine ​​95%, prodire kroz krvno-mozak i posteljicu. U jetri, bromheksin prolazi kroz demetilaciju i oksidaciju. Poluvrijeme je 15 sati zbog spore reverzne difuzije iz tkiva. Izlučuje se putem bubrega. U kroničnom zatajenju bubrega, oslabljeno je oslobađanje metabolita bromheksina. Uz ponovljenu uporabu, bromheksin se može kumulirati.

Indikacije

Kronične upalne bolesti pluća (bronhijalna astma, cistična fibroza, tuberkuloza, traheobronhitis, spastični bronhitis, bronhiektazije, plućni emfizem, pneumokonioza), traume prsnog koša, pred- i postoperativno razdoblje.

Kontraindikacije

Trudnoća (1. tromjesečje), djeca (do 3 godine).

Način primjene i doziranje

Unutra, 3 puta dnevno, po potrebi s vodom.

Odrasli i adolescenti od 14 godina: 8-16 mg svaki ili 2-3 žličice.

Djeca od 6 do 14 godina: 4-8 mg ili 1-2 žličice.

Djeca mlađa od 6 godina: preporučuje se sirup, do 2 godine - po 1/2 žličice, od 2 do 6 godina - po 1/2 žličice.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i dojenja bromheksin se koristi u slučajevima kada je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus ili dijete.

Nuspojave

Iz probavnog sustava: dispeptični fenomeni, prolazno povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza u krvnom serumu.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica.

Dermatološke reakcije: pojačano znojenje, osip na koži.

Iz dišnog sustava: kašalj, bronhospazam.

posebne upute

Uz čir na želucu, kao i uz indikacije želučanog krvarenja u anamnezi, bromheksin se mora koristiti pod liječničkim nadzorom.

Oprezno primjenjivati ​​u bolesnika s bronhijalnom astmom.

Bromheksin se ne koristi istodobno s lijekovima koji sadrže kodein, jer otežava iskašljavanje ukapljenog ispljuvka.

Koristi se kao dio kombiniranih biljnih pripravaka s esencijalnim uljima (uključujući ulje eukaliptusa, ulje anisa, ulje mente, mentol).

Interakcija

Bromheksin se može davati istovremeno s drugim lijekovima koji se koriste u liječenju bronhopulmonalnih bolesti.

Bromheksin se ne propisuje istovremeno s antitusicima (uključujući one koji sadrže kodein), jer mogu otežati iskašljavanje ukapljenog ispljuvka Bromhexine.

Bromheksin potiče prodor antibiotika (amoksicilin, eritromicin, cefaleksin, oksitetraciklin), sulfa lijekova u bronhijalne izlučevine u prvih 4-5 dana antimikrobne terapije.

Bromheksin nije kompatibilan s alkalnim otopinama.

Predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, dispeptični poremećaji.

Liječenje: umjetno povraćanje, ispiranje želuca (u prva 1-2 sata nakon primjene).

Rok trajanja

Indikacije za uporabu

J06 Akutne infekcije gornjih dišnih putova na višestruko nespecificiranim mjestima, J40 Bronhitis, nespecificiran kao akutni ili kronični, R09.3 Sputum

Bromheksin (tablete od 8 mg, Pharmaceutical Company Health LLC)

Upute

• ruski
• қazaқsha

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Sastav

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - bromheksin hidroklorid u smislu 100% tvari 8 mg,

pomoćne tvari: laktoza monohidrat, krumpirov škrob ili kukuruzni škrob (u smislu škroba s udjelom vlage 10%), rafinirani šećer, ruberosum, kalcijev stearat.

Opis

Tablete su ružičaste, ravno-cilindrične s kosim dijelom. Na površini tableta dopušteni su mramor i crvene mrlje.

Farmakoterapijska skupina

Pripreme za uklanjanje simptoma prehlade i kašlja. Mukolitici

ATC kod R05C B02

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Brzo se (u roku od 30 minuta) i gotovo u potpunosti (99%) apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Bioraspoloživost je oko 80% zbog učinka "prvog prolaska" kroz jetru. Prodire kroz

krvno-moždane i placentne barijere, u kralježnici

tekućina. Vezanje na proteine ​​plazme - 99%. U jetri se podvrgava demetilaciji i oksidaciji. Neki od nastalih metabolita su farmakološki aktivni. Poluvrijeme je 12-15 sati (zbog spore reverzne difuzije iz tkiva). Izlučuje se uglavnom bubrezima (85 - 90% u obliku metabolita).

U ozbiljnom zatajenju jetre, klirens bromheksina se smanjuje, u kroničnom zatajenju bubrega izlučivanje njegovih metabolita je oslabljeno. Uz ponovljenu uporabu, bromheksin se može kumulirati.

Farmakodinamika

Mukolitički (sekretolitički) i ekspektoransi.

Mehanizam djelovanja je posljedica depolimerizacije mukoproteina i mukopolisaharida ispljuvka, što smanjuje njegovu viskoznost. Povećava seroznu komponentu bronhijalnih sekreta, aktivira trepljasti epitel, povećava volumen ispljuvka i poboljšava njegovo ispuštanje. Potiče stvaranje endogenog surfaktanta, surfaktanta lipidno-proteinsko-mukopolisaharidne prirode, koji se sintetizira u alveolarnim stanicama i osigurava stabilnost alveolarnih stanica tijekom disanja. Bromheksin ima slabo antitusivno djelovanje.

Učinak bromheksina obično se očituje 2-6 dana nakon početka primjene.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene poteškoćama u evakuaciji ispljuvka kao rezultat stvaranja viskozne i teško odvojene sekrecije:

- akutni i kronični bronhitis različitog podrijetla, uključujući i one komplicirane bronhiektazijama

- sanacija bronhijalnog stabla u predoperativnom razdoblju (sprečavanje nakupljanja gustog viskoznog ispljuvka u bronhima nakon operacija)

- ubrzanje uklanjanja radioaktivne tvari nakon bronhografije

Način primjene i doziranje

Dodijelite unutra, bez obzira na unos hrane.

Odrasli i djeca starija od 14 godina propisuju se 8 mg - 16 mg (1-2 tablete) 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza - 64 mg (8 tableta).

Djeci u dobi od 10 do 14 godina propisuju se 8 mg (1 tableta) 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 32 mg (4 tablete).

Djeci u dobi od 6 do 10 godina propisuju se 8 mg (1 tableta) 3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza - 24 mg (3 tablete).

Za bolesnike s bubrežnom insuficijencijom dnevna doza se smanjuje.

Trajanje tijeka liječenja određuje se pojedinačno, ovisno o indikacijama i dinamici bolesti; može biti od 4 dana do 4 tjedna.

Nuspojave

- probavne smetnje, mučnina, povraćanje

- alergijske reakcije (osip na koži, rinitis)

- pogoršanje čira na želucu i dvanaesniku

- privremeni porast jetrenih transaminaza

- angioedem lica

Kontraindikacije

- povećana individualna osjetljivost na bromheksin i druge sastojke lijeka

- peptični čir na želucu

- razdoblje trudnoće (posebno prvo tromjesečje)

- djeca mlađa od 6 godina

Interakcije s lijekovima

Istodobna primjena bromheksina s antibioticima (amoksicilin, eritromicin, cefaleksin, oksitetraciklin) i sulfa lijekovima pospješuje prodor potonjeg u bronhijalni sekret u prvih 4-5 dana antimikrobne terapije. Kad se uzima istodobno s lijekovima koji suzbijaju centar za kašalj (uključujući kodein), može biti teško isprazniti ukapljeni ispljuvak (nakupljanje bronhijalnih sekreta u dišnim putovima). Kada se uzimaju istovremeno s lijekovima koji nadražuju sluznicu probavnog trakta, njihov nadražujući učinak može se povećati. Nespojivo s alkalnim otopinama. Mogući simultani prijem bronhodilatatorima.

posebne upute

Bromheksin se s oprezom propisuje kod bubrežne i / ili jetrene insuficijencije, kod bolesti bronha, praćenih prekomjernim nakupljanjem sekreta, s želučanim krvarenjem u anamnezi. Tijekom liječenja potrebno je unositi puno tekućine (sokovi, čaj, voda) kako bi se pojačalo mukolitičko djelovanje lijeka.

Primjena u pedijatriji.

Za djecu mlađu od 6 godina pripravci bromheksina propisani su u obliku doziranja sirupa.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran u trudnoći (osobito u prvom tromjesečju). Ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa složenim mehanizmima. Pacijente treba upozoriti na mogućnost razvoja, posebno na početku liječenja, vrtoglavice.

Predozirati

Simptomi - povraćanje, poremećena svijest, ataksija, diplopija, tahipneja, blaga metabolička acidoza.

Liječenje: otkazivanje lijeka, umjetno povraćanje, ispiranje želuca (u prvih 1 do 2 sata nakon primjene), simptomatska terapija.

Oblik izdavanja i pakiranje

20 tableta u blister traci od polivinilkloridnog filma i aluminijske folije za pakiranje. 1 blister traka od 20 tableta, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, smještene su u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od 8 ° C do 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Razdoblje skladištenja

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Proizvođač

LLC "Farmaceutska tvrtka" Zdravlje ".

Ukrajina, 61013, Harkov, st. Ševčenko, 22.

Tel. (057) 757-0-777, faks (057) 714-96-20

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

LLC "Farmaceutska tvrtka" Zdravlje ".

Ukrajina, 61013, Harkov, st. Ševčenko, 22.

Tel. (057) 757-0-777

faks (057) 714-96-20

Adresa organizacije koja prihvaća zahtjeve potrošača za kvalitetu proizvoda (robe) na teritoriju Republike Kazahstan

Adresa: LLC "Farmaceutska tvrtka" Health ".

Ukrajina, 61013, Harkov, st. Ševčenko, 22.